中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2007年
10期
939-943
,共5页
杨靖%曾秋棠%毛晓波%梁从俊%郭和平
楊靖%曾鞦棠%毛曉波%樑從俊%郭和平
양정%증추당%모효파%량종준%곽화평
骨髓间充质干细胞%树突状细胞%不稳定型心绞痛
骨髓間充質榦細胞%樹突狀細胞%不穩定型心絞痛
골수간충질간세포%수돌상세포%불은정형심교통
目的:研究人骨髓间充质干细胞(Human mesenchymal stem cells,hMSCs)对不稳定型心绞痛患者树突状细胞(dendritic cells,DCs)功能的影响,探讨hMSCs对不稳定型心绞痛患者异常激活的DCs功能是否存在抑制作用.方法:以Friedenstein法[1]分离培养人骨髓间充质干细胞,密度梯度离心法分离UAP患者和正常人外周血单个核细胞,在含人重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和人重组白介素4(rhIL-4)的培养条件下制备DCs,实验分为UAP组,hMSCs处理组,正常对照组.实验组将UAP患者组中加入hMSCs共培养48小时.用流式细胞仪检测实验各组DCs表面共刺激分子CD86(B7-2),成熟标记物CD83和抗原呈递分子HLA-DR的表达,混合淋巴细胞反应(Mixed lymphocyte reaction,MLR)检测各组DCs对同种异体T淋巴细胞的刺激能力,ELISA法检测各组MLR中细胞因子IL-10,IL-12,INF-γ的表达.结果:与正常对照组比较,UAP组DCs表面CD86和CD83以及HLA-DR表达明显增高;对T淋巴细胞刺激的能力增强;经DCs刺激的淋巴细胞分泌致炎细胞因子(IL-12,INF-γ)增多,抑炎细胞因子(IL-10)减少.hMSCs处理组DCs表面CD86,CD83以及HLA-DR表达较处理前明显下降,对T淋巴细胞的刺激能力减弱,分泌致炎细胞因子(IL-12,INF-γ,TNF-α)减少,而抑炎细胞因子(IL-10)增加.结论:本实验表明,人骨髓间充质干细胞能显著抑制不稳定心绞痛患者DCs功能,从而为应用人骨髓间充质干细胞治疗炎症性疾病提供实验证据.
目的:研究人骨髓間充質榦細胞(Human mesenchymal stem cells,hMSCs)對不穩定型心絞痛患者樹突狀細胞(dendritic cells,DCs)功能的影響,探討hMSCs對不穩定型心絞痛患者異常激活的DCs功能是否存在抑製作用.方法:以Friedenstein法[1]分離培養人骨髓間充質榦細胞,密度梯度離心法分離UAP患者和正常人外週血單箇覈細胞,在含人重組粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和人重組白介素4(rhIL-4)的培養條件下製備DCs,實驗分為UAP組,hMSCs處理組,正常對照組.實驗組將UAP患者組中加入hMSCs共培養48小時.用流式細胞儀檢測實驗各組DCs錶麵共刺激分子CD86(B7-2),成熟標記物CD83和抗原呈遞分子HLA-DR的錶達,混閤淋巴細胞反應(Mixed lymphocyte reaction,MLR)檢測各組DCs對同種異體T淋巴細胞的刺激能力,ELISA法檢測各組MLR中細胞因子IL-10,IL-12,INF-γ的錶達.結果:與正常對照組比較,UAP組DCs錶麵CD86和CD83以及HLA-DR錶達明顯增高;對T淋巴細胞刺激的能力增彊;經DCs刺激的淋巴細胞分泌緻炎細胞因子(IL-12,INF-γ)增多,抑炎細胞因子(IL-10)減少.hMSCs處理組DCs錶麵CD86,CD83以及HLA-DR錶達較處理前明顯下降,對T淋巴細胞的刺激能力減弱,分泌緻炎細胞因子(IL-12,INF-γ,TNF-α)減少,而抑炎細胞因子(IL-10)增加.結論:本實驗錶明,人骨髓間充質榦細胞能顯著抑製不穩定心絞痛患者DCs功能,從而為應用人骨髓間充質榦細胞治療炎癥性疾病提供實驗證據.
목적:연구인골수간충질간세포(Human mesenchymal stem cells,hMSCs)대불은정형심교통환자수돌상세포(dendritic cells,DCs)공능적영향,탐토hMSCs대불은정형심교통환자이상격활적DCs공능시부존재억제작용.방법:이Friedenstein법[1]분리배양인골수간충질간세포,밀도제도리심법분리UAP환자화정상인외주혈단개핵세포,재함인중조립세포-거서세포집락자격인자(rhGM-CSF)화인중조백개소4(rhIL-4)적배양조건하제비DCs,실험분위UAP조,hMSCs처리조,정상대조조.실험조장UAP환자조중가입hMSCs공배양48소시.용류식세포의검측실험각조DCs표면공자격분자CD86(B7-2),성숙표기물CD83화항원정체분자HLA-DR적표체,혼합림파세포반응(Mixed lymphocyte reaction,MLR)검측각조DCs대동충이체T림파세포적자격능력,ELISA법검측각조MLR중세포인자IL-10,IL-12,INF-γ적표체.결과:여정상대조조비교,UAP조DCs표면CD86화CD83이급HLA-DR표체명현증고;대T림파세포자격적능력증강;경DCs자격적림파세포분비치염세포인자(IL-12,INF-γ)증다,억염세포인자(IL-10)감소.hMSCs처리조DCs표면CD86,CD83이급HLA-DR표체교처리전명현하강,대T림파세포적자격능력감약,분비치염세포인자(IL-12,INF-γ,TNF-α)감소,이억염세포인자(IL-10)증가.결론:본실험표명,인골수간충질간세포능현저억제불은정심교통환자DCs공능,종이위응용인골수간충질간세포치료염증성질병제공실험증거.
