应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2009年
1期
42-46
,共5页
王晓梅%韩鹏%邱雪鹏%姬相玲%高连勋
王曉梅%韓鵬%邱雪鵬%姬相玲%高連勛
왕효매%한붕%구설붕%희상령%고련훈
手性联萘酚%氯丙基三乙氧基硅烷%Williamson成醚反应%结构表征
手性聯萘酚%氯丙基三乙氧基硅烷%Williamson成醚反應%結構錶徵
수성련내분%록병기삼을양기규완%Williamson성미반응%결구표정
(S)-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-联萘经3位和3,3′位的羰基化、硼氢化钠还原以及与氯丙基三乙氧基硅烷发生Williamson成醚反应,得到3位、3,3′位的单取代和双取代硅氧烷衍生物4和7,产率分别为84%和62%. 或是先经6位和6,6′位的单溴代和双溴代反应,再进行羰基化、还原以及成醚反应,得到6位和6,6′位的单取代和双取代硅氧烷衍生物11和15,产率分别为82%和67%. 这些手性联萘酚的硅氧烷衍生物均可经柱色谱分离提纯,得到的化合物在常温下较为稳定,由1H NMR、13C NMR、IR、元素分析、质谱以及液体29Si NMR测试分析确定其结构. 结果证明,这些硅氧烷衍生物中硅的存在形式为三乙氧基硅.
(S)-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-聯萘經3位和3,3′位的羰基化、硼氫化鈉還原以及與氯丙基三乙氧基硅烷髮生Williamson成醚反應,得到3位、3,3′位的單取代和雙取代硅氧烷衍生物4和7,產率分彆為84%和62%. 或是先經6位和6,6′位的單溴代和雙溴代反應,再進行羰基化、還原以及成醚反應,得到6位和6,6′位的單取代和雙取代硅氧烷衍生物11和15,產率分彆為82%和67%. 這些手性聯萘酚的硅氧烷衍生物均可經柱色譜分離提純,得到的化閤物在常溫下較為穩定,由1H NMR、13C NMR、IR、元素分析、質譜以及液體29Si NMR測試分析確定其結構. 結果證明,這些硅氧烷衍生物中硅的存在形式為三乙氧基硅.
(S)-2,2′-이갑양기갑양기-1,1′-련내경3위화3,3′위적탄기화、붕경화납환원이급여록병기삼을양기규완발생Williamson성미반응,득도3위、3,3′위적단취대화쌍취대규양완연생물4화7,산솔분별위84%화62%. 혹시선경6위화6,6′위적단추대화쌍추대반응,재진행탄기화、환원이급성미반응,득도6위화6,6′위적단취대화쌍취대규양완연생물11화15,산솔분별위82%화67%. 저사수성련내분적규양완연생물균가경주색보분리제순,득도적화합물재상온하교위은정,유1H NMR、13C NMR、IR、원소분석、질보이급액체29Si NMR측시분석학정기결구. 결과증명,저사규양완연생물중규적존재형식위삼을양기규.
