山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
39期
42-43
,共2页
赵岐刚%司磊%田小侠%朱桂锋%李鹏
趙岐剛%司磊%田小俠%硃桂鋒%李鵬
조기강%사뢰%전소협%주계봉%리붕
RNA干扰%生存素%慢病毒载体
RNA榦擾%生存素%慢病毒載體
RNA간우%생존소%만병독재체
目的 为特定类型肿瘤的基因治疗提供新思路.方法 将20只移植人肺腺癌模型裸鼠随机分为空白对照组6只、空白载体组6只和慢病毒载体组8只,分别于肿瘤组织局部注射生理盐水、空白病毒载体和Survivin-siRNA的慢病毒载体50 μl 1次,4周后观察抑瘤率;每隔3 d用游标卡尺测量各组瘤体长径(L))、短径(S),计算瘤体积(V);绘制肿瘤生长曲线.结果 慢病毒载体组、空白载体组抑瘤率分别为45.89%、6.28%,P＜0.01;慢病毒载体组肿瘤体积明显小于空白对照组和空白载体组(P均＜0.01),肿瘤生长曲线示慢病毒载体组肿瘤生长速度明显慢于空白对照组和空白载体组(P均＜0.01).结论 慢病毒载体介导的siRNA能有效抑制裸鼠A549细胞Survivin基因表达,可显著抑制肿瘤生长;本研究为肿瘤的基因治疗提供了新思路.
目的 為特定類型腫瘤的基因治療提供新思路.方法 將20隻移植人肺腺癌模型裸鼠隨機分為空白對照組6隻、空白載體組6隻和慢病毒載體組8隻,分彆于腫瘤組織跼部註射生理鹽水、空白病毒載體和Survivin-siRNA的慢病毒載體50 μl 1次,4週後觀察抑瘤率;每隔3 d用遊標卡呎測量各組瘤體長徑(L))、短徑(S),計算瘤體積(V);繪製腫瘤生長麯線.結果 慢病毒載體組、空白載體組抑瘤率分彆為45.89%、6.28%,P＜0.01;慢病毒載體組腫瘤體積明顯小于空白對照組和空白載體組(P均＜0.01),腫瘤生長麯線示慢病毒載體組腫瘤生長速度明顯慢于空白對照組和空白載體組(P均＜0.01).結論 慢病毒載體介導的siRNA能有效抑製裸鼠A549細胞Survivin基因錶達,可顯著抑製腫瘤生長;本研究為腫瘤的基因治療提供瞭新思路.
목적 위특정류형종류적기인치료제공신사로.방법 장20지이식인폐선암모형라서수궤분위공백대조조6지、공백재체조6지화만병독재체조8지,분별우종류조직국부주사생리염수、공백병독재체화Survivin-siRNA적만병독재체50 μl 1차,4주후관찰억류솔;매격3 d용유표잡척측량각조류체장경(L))、단경(S),계산류체적(V);회제종류생장곡선.결과 만병독재체조、공백재체조억류솔분별위45.89%、6.28%,P＜0.01;만병독재체조종류체적명현소우공백대조조화공백재체조(P균＜0.01),종류생장곡선시만병독재체조종류생장속도명현만우공백대조조화공백재체조(P균＜0.01).결론 만병독재체개도적siRNA능유효억제라서A549세포Survivin기인표체,가현저억제종류생장;본연구위종류적기인치료제공료신사로.
