中国实用妇科与产科杂志
中國實用婦科與產科雜誌
중국실용부과여산과잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL GYNECOLOGY AND OBSTETRICS
2007年
10期
766-769
,共4页
子(癎)前期%胎盘%PP2A%RT-PCR%免疫组化
子(癎)前期%胎盤%PP2A%RT-PCR%免疫組化
자(간)전기%태반%PP2A%RT-PCR%면역조화
目的 寻找并克隆子(癎)前期胎盘组织高表达基因蛋白磷酸酶2A催化亚基β(PP2ACβ),研究其mRNA及蛋白水平的表达,探讨其在子(癎)前期中的作用.方法 标本取自2004年5月至2004年12月天津中心妇产科医院重度子(癎)前期及正常孕妇各30例.应用荧光mRNA差异显示技术(FDD)发现并克隆子(癎)前期胎盘组织差异表达的基因PP2ACβ,进一步应用半定量RT-PCR及免疫组化技术分析差异表达基因PP2ACβmRNA及其蛋白水平PP2A的表达.结果 通过FDD发现PP2ACβ基因在子(癎)前期胎盘组织中高表达,半定量RT-PCR证实PP2ACβ mRNA在子(癎)前期胎盘组织中的表达(0.888±0.104)高于正常胎盘组织(0.692±0.099),差异有统计学意义(P＜0.05),免疫组化验证其蛋白水平PP2A的表达(0.14±0.02)亦高于正常(0.12±0.02),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 FDD可有效用于筛选子(癎)前期胎盘组织差异表达基因;PP2A可能通过促进胎盘滋养层细胞的凋亡及阻碍血管生成而参与子(癎)前期的发病.
目的 尋找併剋隆子(癎)前期胎盤組織高錶達基因蛋白燐痠酶2A催化亞基β(PP2ACβ),研究其mRNA及蛋白水平的錶達,探討其在子(癎)前期中的作用.方法 標本取自2004年5月至2004年12月天津中心婦產科醫院重度子(癎)前期及正常孕婦各30例.應用熒光mRNA差異顯示技術(FDD)髮現併剋隆子(癎)前期胎盤組織差異錶達的基因PP2ACβ,進一步應用半定量RT-PCR及免疫組化技術分析差異錶達基因PP2ACβmRNA及其蛋白水平PP2A的錶達.結果 通過FDD髮現PP2ACβ基因在子(癎)前期胎盤組織中高錶達,半定量RT-PCR證實PP2ACβ mRNA在子(癎)前期胎盤組織中的錶達(0.888±0.104)高于正常胎盤組織(0.692±0.099),差異有統計學意義(P＜0.05),免疫組化驗證其蛋白水平PP2A的錶達(0.14±0.02)亦高于正常(0.12±0.02),差異有統計學意義(P＜0.05).結論 FDD可有效用于篩選子(癎)前期胎盤組織差異錶達基因;PP2A可能通過促進胎盤滋養層細胞的凋亡及阻礙血管生成而參與子(癎)前期的髮病.
목적 심조병극륭자(간)전기태반조직고표체기인단백린산매2A최화아기β(PP2ACβ),연구기mRNA급단백수평적표체,탐토기재자(간)전기중적작용.방법 표본취자2004년5월지2004년12월천진중심부산과의원중도자(간)전기급정상잉부각30례.응용형광mRNA차이현시기술(FDD)발현병극륭자(간)전기태반조직차이표체적기인PP2ACβ,진일보응용반정량RT-PCR급면역조화기술분석차이표체기인PP2ACβmRNA급기단백수평PP2A적표체.결과 통과FDD발현PP2ACβ기인재자(간)전기태반조직중고표체,반정량RT-PCR증실PP2ACβ mRNA재자(간)전기태반조직중적표체(0.888±0.104)고우정상태반조직(0.692±0.099),차이유통계학의의(P＜0.05),면역조화험증기단백수평PP2A적표체(0.14±0.02)역고우정상(0.12±0.02),차이유통계학의의(P＜0.05).결론 FDD가유효용우사선자(간)전기태반조직차이표체기인;PP2A가능통과촉진태반자양층세포적조망급조애혈관생성이삼여자(간)전기적발병.
