海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
2期
17-20
,共4页
肖礼娥%吴品江%魏萍%吴大章
肖禮娥%吳品江%魏萍%吳大章
초례아%오품강%위평%오대장
黄芩苷%脂质体%制备工艺
黃芩苷%脂質體%製備工藝
황금감%지질체%제비공예
目的 确定黄芩苷脂质体的最佳制备工艺.方法 以逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体,以包封率为评价指标,采用正交设计试验进行系统研究以确定黄苓苷脂质体的最佳制备工艺.结果 确定黄芩苷脂质体置佳制备工艺为:水相与有机相比例为1:4、黄芩苷投入量(药物浓度)为5mg·mL-1、磷脂用量为2008、卵磷脂与胆固醇比例为1:6,制得的脂质体平均粒径为178nm,包封率为50.3%.结论 逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体粒径小,包封率高,条件易掌握,可作为黄芩苷脂质体的常规制备方法.
目的 確定黃芩苷脂質體的最佳製備工藝.方法 以逆相蒸髮法製備黃芩苷脂質體,以包封率為評價指標,採用正交設計試驗進行繫統研究以確定黃苓苷脂質體的最佳製備工藝.結果 確定黃芩苷脂質體置佳製備工藝為:水相與有機相比例為1:4、黃芩苷投入量(藥物濃度)為5mg·mL-1、燐脂用量為2008、卵燐脂與膽固醇比例為1:6,製得的脂質體平均粒徑為178nm,包封率為50.3%.結論 逆相蒸髮法製備的黃芩苷脂質體粒徑小,包封率高,條件易掌握,可作為黃芩苷脂質體的常規製備方法.
목적 학정황금감지질체적최가제비공예.방법 이역상증발법제비황금감지질체,이포봉솔위평개지표,채용정교설계시험진행계통연구이학정황령감지질체적최가제비공예.결과 학정황금감지질체치가제비공예위:수상여유궤상비례위1:4、황금감투입량(약물농도)위5mg·mL-1、린지용량위2008、란린지여담고순비례위1:6,제득적지질체평균립경위178nm,포봉솔위50.3%.결론 역상증발법제비적황금감지질체립경소,포봉솔고,조건역장악,가작위황금감지질체적상규제비방법.
