蚕业科学
蠶業科學
잠업과학
ACTA SERICOLOGICA SINICA
2010年
3期
507-512
,共6页
柞蚕%核糖体蛋白基因S3a%基因克隆%序列分析%组织表达
柞蠶%覈糖體蛋白基因S3a%基因剋隆%序列分析%組織錶達
작잠%핵당체단백기인S3a%기인극륭%서렬분석%조직표체
核糖体蛋白在蛋白质的生物合成、细胞的代谢与凋亡、机体免疫、信号转导等方面有重要作用.采用RT-PCR方法克隆了柞蚕(Antheraea pernyi)核糖体蛋白基因S3a的开放阅读框(ORF),ORF序列长795 bp, 编码264个氨基酸.序列比对表明,柞蚕S3a蛋白与其它10个物种S3a蛋白的相似性介于72%～99%之间,其中与柳蚕(Actias selene)S3a蛋白的相似性最高.用RT-PCR方法分析该基因在柞蚕幼虫组织中的表达情况,结果显示柞蚕S3a基因在柞蚕幼虫的血液、中肠、丝腺和脂肪体组织中均有表达,且转录水平无显著差异.SDS-PAGE和Western blotting检测显示柞蚕S3a基因在大肠杆菌中获得了正确表达.
覈糖體蛋白在蛋白質的生物閤成、細胞的代謝與凋亡、機體免疫、信號轉導等方麵有重要作用.採用RT-PCR方法剋隆瞭柞蠶(Antheraea pernyi)覈糖體蛋白基因S3a的開放閱讀框(ORF),ORF序列長795 bp, 編碼264箇氨基痠.序列比對錶明,柞蠶S3a蛋白與其它10箇物種S3a蛋白的相似性介于72%～99%之間,其中與柳蠶(Actias selene)S3a蛋白的相似性最高.用RT-PCR方法分析該基因在柞蠶幼蟲組織中的錶達情況,結果顯示柞蠶S3a基因在柞蠶幼蟲的血液、中腸、絲腺和脂肪體組織中均有錶達,且轉錄水平無顯著差異.SDS-PAGE和Western blotting檢測顯示柞蠶S3a基因在大腸桿菌中穫得瞭正確錶達.
핵당체단백재단백질적생물합성、세포적대사여조망、궤체면역、신호전도등방면유중요작용.채용RT-PCR방법극륭료작잠(Antheraea pernyi)핵당체단백기인S3a적개방열독광(ORF),ORF서렬장795 bp, 편마264개안기산.서렬비대표명,작잠S3a단백여기타10개물충S3a단백적상사성개우72%～99%지간,기중여류잠(Actias selene)S3a단백적상사성최고.용RT-PCR방법분석해기인재작잠유충조직중적표체정황,결과현시작잠S3a기인재작잠유충적혈액、중장、사선화지방체조직중균유표체,차전록수평무현저차이.SDS-PAGE화Western blotting검측현시작잠S3a기인재대장간균중획득료정학표체.
