食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2010年
20期
286-289
,共4页
林荆%张金虎%郑宇%杨勇%余钗%吴文凡
林荊%張金虎%鄭宇%楊勇%餘釵%吳文凡
림형%장금호%정우%양용%여차%오문범
水产品%四环素类抗生素:超高效液相色谱-串联质谱
水產品%四環素類抗生素:超高效液相色譜-串聯質譜
수산품%사배소류항생소:초고효액상색보-천련질보
建立同时测定水产品中6种四环素类药物残留的超高效液相色谱.串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.用0.01mol/L Na2EDTA-Mcllvaine磷酸盐缓冲溶液提取,样液过滤后正己烷除脂,经Oasis HLB固相萃取柱净化,甲醇洗脱,氮气吹干缓冲液定容后,用反相液相色谱分离,电喷雾正离子模式离子化,用多反应监测模式(MRM)监测,三重四级杆质谱测定,外标法定量.该法对四环素类药物在5.0～50.0μg/kg范围内呈线性关系,相关系数r在0.9969～0.9999之间,在5.0、10.0、25.0、50.0μg/kg添加水平,回收率为61%～97%,相对标准偏差(RSD)为1.3%～5.7%,其柃出限达2.5μg/kg,方法操作简便,稳定性好,选择性好,灵敏度高.
建立同時測定水產品中6種四環素類藥物殘留的超高效液相色譜.串聯質譜(UPLC-MS/MS)分析方法.用0.01mol/L Na2EDTA-Mcllvaine燐痠鹽緩遲溶液提取,樣液過濾後正己烷除脂,經Oasis HLB固相萃取柱淨化,甲醇洗脫,氮氣吹榦緩遲液定容後,用反相液相色譜分離,電噴霧正離子模式離子化,用多反應鑑測模式(MRM)鑑測,三重四級桿質譜測定,外標法定量.該法對四環素類藥物在5.0～50.0μg/kg範圍內呈線性關繫,相關繫數r在0.9969～0.9999之間,在5.0、10.0、25.0、50.0μg/kg添加水平,迴收率為61%～97%,相對標準偏差(RSD)為1.3%～5.7%,其柃齣限達2.5μg/kg,方法操作簡便,穩定性好,選擇性好,靈敏度高.
건립동시측정수산품중6충사배소류약물잔류적초고효액상색보.천련질보(UPLC-MS/MS)분석방법.용0.01mol/L Na2EDTA-Mcllvaine린산염완충용액제취,양액과려후정기완제지,경Oasis HLB고상췌취주정화,갑순세탈,담기취간완충액정용후,용반상액상색보분리,전분무정리자모식리자화,용다반응감측모식(MRM)감측,삼중사급간질보측정,외표법정량.해법대사배소류약물재5.0～50.0μg/kg범위내정선성관계,상관계수r재0.9969～0.9999지간,재5.0、10.0、25.0、50.0μg/kg첨가수평,회수솔위61%～97%,상대표준편차(RSD)위1.3%～5.7%,기령출한체2.5μg/kg,방법조작간편,은정성호,선택성호,령민도고.
