重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2010年
24期
3320-3321,3324
,共3页
诱导型一氧化氮合酶%基质金属蛋白酶-9%缺氧%人舌鳞癌细胞株
誘導型一氧化氮閤酶%基質金屬蛋白酶-9%缺氧%人舌鱗癌細胞株
유도형일양화담합매%기질금속단백매-9%결양%인설린암세포주
目的 探讨缺氧条件下培养诱导型一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂1400W对人舌鳞癌CAL-27细胞株iNOS和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA表达的影响.方法 常规培养人舌鳞癌CAL-27细胞株,实验组分别加入50、100、200、400 μmol/L的1400W培养液培养;对照组不加1400W培养液,缺氧条件下培养24、48、72、96 h后,采用RT-PCR方法检测iNOS、MMP-9 mRNA表达的变化.结果 1400W作用于人舌鳞癌CAL-27细胞后,可呈时间、剂量性依赖抑制人舌鳞癌iNOS、MMP-9基因表达(P＜0.05).结论 1400W可显著抑制缺氧条件下培养的人舌鳞癌CAL-27细胞株iNOS和MMP-9表达,表明1400W对舌鳞癌新生血管的形成具有预防和潜在的治疗价值.
目的 探討缺氧條件下培養誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)抑製劑1400W對人舌鱗癌CAL-27細胞株iNOS和基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)mRNA錶達的影響.方法 常規培養人舌鱗癌CAL-27細胞株,實驗組分彆加入50、100、200、400 μmol/L的1400W培養液培養;對照組不加1400W培養液,缺氧條件下培養24、48、72、96 h後,採用RT-PCR方法檢測iNOS、MMP-9 mRNA錶達的變化.結果 1400W作用于人舌鱗癌CAL-27細胞後,可呈時間、劑量性依賴抑製人舌鱗癌iNOS、MMP-9基因錶達(P＜0.05).結論 1400W可顯著抑製缺氧條件下培養的人舌鱗癌CAL-27細胞株iNOS和MMP-9錶達,錶明1400W對舌鱗癌新生血管的形成具有預防和潛在的治療價值.
목적 탐토결양조건하배양유도형일양화담합매(iNOS)억제제1400W대인설린암CAL-27세포주iNOS화기질금속단백매-9(MMP-9)mRNA표체적영향.방법 상규배양인설린암CAL-27세포주,실험조분별가입50、100、200、400 μmol/L적1400W배양액배양;대조조불가1400W배양액,결양조건하배양24、48、72、96 h후,채용RT-PCR방법검측iNOS、MMP-9 mRNA표체적변화.결과 1400W작용우인설린암CAL-27세포후,가정시간、제량성의뢰억제인설린암iNOS、MMP-9기인표체(P＜0.05).결론 1400W가현저억제결양조건하배양적인설린암CAL-27세포주iNOS화MMP-9표체,표명1400W대설린암신생혈관적형성구유예방화잠재적치료개치.
