南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
11期
2495-2497
,共3页
张忠林%梁长虹%刘于宝%谢淑飞%余元新%王秋实%刘再毅%李景雷
張忠林%樑長虹%劉于寶%謝淑飛%餘元新%王鞦實%劉再毅%李景雷
장충림%량장홍%류우보%사숙비%여원신%왕추실%류재의%리경뢰
韧带样型纤维瘤病%病理学%体层摄影术,X线计算机%磁共振成像
韌帶樣型纖維瘤病%病理學%體層攝影術,X線計算機%磁共振成像
인대양형섬유류병%병이학%체층섭영술,X선계산궤%자공진성상
目的 探讨韧带样型纤维瘤病的CT、MRI表现,提高CT、MRI对该病的认识和诊断水平.方法 回顾性分析经临床手术病理证实18例韧带样型纤维瘤病的临床、病理、CT、MRI特征.18例中10例行CT平扫、增强扫描,8例行MRI平扫及增强扫描,分析其CT、MRI表现特征并与病理结果对照.结果 腹部外病例发生于头颈部3例,胸背部2例,腹壁、腹股沟9例,腹腔内4例,1例与Gardner综合征伴发.本组中4例发生在腹部手术后1至3年内发病.韧带样型纤维瘤病病理:病变质地较硬.由梭形纤维母细胞和肌纤维母细胞组成.细胞无异型性,核分裂少见或无.局部呈侵袭性生长,有局部复发倾向但不发生远处转移.免疫组化:纤维母细胞和肌纤维母细胞都强表达波形蛋白Vimentin,肌纤维母细胞不同程度表达平滑肌肌动蛋白SMA.CT、MRI表现:良性,但呈现恶性肿瘤生长方式;可推挤周围脏器、血管,或包绕血管;边界多不清,呈浸润性生长,无包膜;坏死或钙化少见;密度、信号特点:均匀.强化方式:12例三期均明显均匀强化;5例不均匀强化.结论 韧带样型纤维瘤病具有特征性CT、MRI表现,CT、MRI对韧带样型纤维瘤病的诊断及鉴别诊断具有重要价值.
目的 探討韌帶樣型纖維瘤病的CT、MRI錶現,提高CT、MRI對該病的認識和診斷水平.方法 迴顧性分析經臨床手術病理證實18例韌帶樣型纖維瘤病的臨床、病理、CT、MRI特徵.18例中10例行CT平掃、增彊掃描,8例行MRI平掃及增彊掃描,分析其CT、MRI錶現特徵併與病理結果對照.結果 腹部外病例髮生于頭頸部3例,胸揹部2例,腹壁、腹股溝9例,腹腔內4例,1例與Gardner綜閤徵伴髮.本組中4例髮生在腹部手術後1至3年內髮病.韌帶樣型纖維瘤病病理:病變質地較硬.由梭形纖維母細胞和肌纖維母細胞組成.細胞無異型性,覈分裂少見或無.跼部呈侵襲性生長,有跼部複髮傾嚮但不髮生遠處轉移.免疫組化:纖維母細胞和肌纖維母細胞都彊錶達波形蛋白Vimentin,肌纖維母細胞不同程度錶達平滑肌肌動蛋白SMA.CT、MRI錶現:良性,但呈現噁性腫瘤生長方式;可推擠週圍髒器、血管,或包繞血管;邊界多不清,呈浸潤性生長,無包膜;壞死或鈣化少見;密度、信號特點:均勻.彊化方式:12例三期均明顯均勻彊化;5例不均勻彊化.結論 韌帶樣型纖維瘤病具有特徵性CT、MRI錶現,CT、MRI對韌帶樣型纖維瘤病的診斷及鑒彆診斷具有重要價值.
목적 탐토인대양형섬유류병적CT、MRI표현,제고CT、MRI대해병적인식화진단수평.방법 회고성분석경림상수술병리증실18례인대양형섬유류병적림상、병리、CT、MRI특정.18례중10례행CT평소、증강소묘,8례행MRI평소급증강소묘,분석기CT、MRI표현특정병여병리결과대조.결과 복부외병례발생우두경부3례,흉배부2례,복벽、복고구9례,복강내4례,1례여Gardner종합정반발.본조중4례발생재복부수술후1지3년내발병.인대양형섬유류병병리:병변질지교경.유사형섬유모세포화기섬유모세포조성.세포무이형성,핵분렬소견혹무.국부정침습성생장,유국부복발경향단불발생원처전이.면역조화:섬유모세포화기섬유모세포도강표체파형단백Vimentin,기섬유모세포불동정도표체평활기기동단백SMA.CT、MRI표현:량성,단정현악성종류생장방식;가추제주위장기、혈관,혹포요혈관;변계다불청,정침윤성생장,무포막;배사혹개화소견;밀도、신호특점:균균.강화방식:12례삼기균명현균균강화;5례불균균강화.결론 인대양형섬유류병구유특정성CT、MRI표현,CT、MRI대인대양형섬유류병적진단급감별진단구유중요개치.
