CAJ | 학술논문

目的:探讨羟基红花黄色素A(HSYA)对高糖培养下恒河猴脉络膜血管内皮细胞(RF/6A)增殖及血管内皮生长因子(VEGF) mRNA表达的影响.方法:取体外培养的RF/6A细胞,分为NG+H0组(含有5.5mmol/L葡萄糖,HSYA的浓度为0mg/L)及HG+H0、HG+H18、HG+H37、HG+H73组(各组中均含有22mmol/L葡萄糖,HSYA的浓度分别为0,18,37,73mg/L).培养24,48和72h,分别使用噻唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖的活性.采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测各组中RF/6A细胞中VEGF mRNA的表达.结果:MTT检测结果表明,HSYA作用48h,HG+H37、HG+H73组细胞吸光度值均明显低于HG+H0组(P<0.01),随着HSYA浓度的增加,各组吸光度值降低.作用72h,HG+H18、HG+H37和HG+H73组细胞吸光度值均明显低于HG+H0组(P<0.01),随着HSYA浓度的增加,各组吸光度值降低,HG+H73组抑制作用最明显,其细胞吸光度值明显低于HG+H18和HG+H37组(分别为P<0 01和P<0.05).RT-PCR实验结果表明:与HG+H0组相比,作用48h,HG+H37、HG+H73对RF/6A细胞VEGF mRNA表达的抑制作用显著(P<0.01);而作用72h,HG+H18、HG+H37和HG+H73对高糖诱导的VEGF mRNA的表达均有抑制作用(P<0.01).结论:HSYA能够抑制高糖诱导的RF/6A细胞的增殖并下调高糖所致的VEGF mRNA表达升高,提示其可能机制是通过VEGF途经来实现的.
목적:탐토간기홍화황색소A(HSYA)대고당배양하항하후맥락막혈관내피세포(RF/6A)증식급혈관내피생장인자(VEGF) mRNA표체적영향.방법:취체외배양적RF/6A세포,분위NG+H0조(함유5.5mmol/L포도당,HSYA적농도위0mg/L)급HG+H0、HG+H18、HG+H37、HG+H73조(각조중균함유22mmol/L포도당,HSYA적농도분별위0,18,37,73mg/L).배양24,48화72h,분별사용새서염비색법(MTT)검측세포증식적활성.채용역전록-취합매련식반응(RT-PCR)검측각조중RF/6A세포중VEGF mRNA적표체.결과:MTT검측결과표명,HSYA작용48h,HG+H37、HG+H73조세포흡광도치균명현저우HG+H0조(P<0.01),수착HSYA농도적증가,각조흡광도치강저.작용72h,HG+H18、HG+H37화HG+H73조세포흡광도치균명현저우HG+H0조(P<0.01),수착HSYA농도적증가,각조흡광도치강저,HG+H73조억제작용최명현,기세포흡광도치명현저우HG+H18화HG+H37조(분별위P<0 01화P<0.05).RT-PCR실험결과표명:여HG+H0조상비,작용48h,HG+H37、HG+H73대RF/6A세포VEGF mRNA표체적억제작용현저(P<0.01);이작용72h,HG+H18、HG+H37화HG+H73대고당유도적VEGF mRNA적표체균유억제작용(P<0.01).결론:HSYA능구억제고당유도적RF/6A세포적증식병하조고당소치적VEGF mRNA표체승고,제시기가능궤제시통과VEGF도경래실현적.