森林工程
森林工程
삼림공정
FOREST ENGINEERING
2011年
1期
5-8,12
,共5页
李平平%柳生奎%邱志奇%安志刚
李平平%柳生奎%邱誌奇%安誌剛
리평평%류생규%구지기%안지강
StGCS-GS%大肠杆菌%重金属%抗性
StGCS-GS%大腸桿菌%重金屬%抗性
StGCS-GS%대장간균%중금속%항성
本文将来源于嗜热链球菌(S.themophlus)的谷胱甘肽双功能合成酶基因(StGCS-GS)通过载体pETG-A10转入大肠杆茵中.在IPTG诱导后,表达产物通过凝胶电泳(SDS-PAGE)检测,重组后的融合蛋白His-GCS-GS用His-镍蛋白纯化柱纯化,SDS-PAGE和western blot检测纯化效果,鉴定表达产物.检测结果与预期一致.为了研究StGCS-GS基因的表达对大肠杆茵在重金属胁迫下的抗性作用,实验对转化大肠杆茵进行不同浓度Cd2+、Ni2+、Cu2+胁迫的耐受性测试.结果发现,在1mM CdCl2、2mM NiSO4胁迫条件下,转化大肠杆菌的生长状态明显优于对照,但在Cu2+胁迫条件下,两者没有明显区别.表明StGCS-GS基因的表达能够提高大肠杆茵对Cd2+、Ni2+的抗性,在其逆境胁迫下的生长发挥重要作用.
本文將來源于嗜熱鏈毬菌(S.themophlus)的穀胱甘肽雙功能閤成酶基因(StGCS-GS)通過載體pETG-A10轉入大腸桿茵中.在IPTG誘導後,錶達產物通過凝膠電泳(SDS-PAGE)檢測,重組後的融閤蛋白His-GCS-GS用His-鎳蛋白純化柱純化,SDS-PAGE和western blot檢測純化效果,鑒定錶達產物.檢測結果與預期一緻.為瞭研究StGCS-GS基因的錶達對大腸桿茵在重金屬脅迫下的抗性作用,實驗對轉化大腸桿茵進行不同濃度Cd2+、Ni2+、Cu2+脅迫的耐受性測試.結果髮現,在1mM CdCl2、2mM NiSO4脅迫條件下,轉化大腸桿菌的生長狀態明顯優于對照,但在Cu2+脅迫條件下,兩者沒有明顯區彆.錶明StGCS-GS基因的錶達能夠提高大腸桿茵對Cd2+、Ni2+的抗性,在其逆境脅迫下的生長髮揮重要作用.
본문장래원우기열련구균(S.themophlus)적곡광감태쌍공능합성매기인(StGCS-GS)통과재체pETG-A10전입대장간인중.재IPTG유도후,표체산물통과응효전영(SDS-PAGE)검측,중조후적융합단백His-GCS-GS용His-얼단백순화주순화,SDS-PAGE화western blot검측순화효과,감정표체산물.검측결과여예기일치.위료연구StGCS-GS기인적표체대대장간인재중금속협박하적항성작용,실험대전화대장간인진행불동농도Cd2+、Ni2+、Cu2+협박적내수성측시.결과발현,재1mM CdCl2、2mM NiSO4협박조건하,전화대장간균적생장상태명현우우대조,단재Cu2+협박조건하,량자몰유명현구별.표명StGCS-GS기인적표체능구제고대장간인대Cd2+、Ni2+적항성,재기역경협박하적생장발휘중요작용.
