CAJ | 학술논문

目的:研究放射性核素99Tcm标记MDM2(小鼠双微体扩增基因)反义寡核苷酸(ASON)的方法及在乳腺癌细胞中的摄取动力学,探讨用于乳腺癌反义显像的可能性.方法:人工合成一段针对MDM2 mRNA的ASON及错义寡核苷酸(ASONM),以HYNIC作为双功能螯合剂进行99Tcm标记,检测标记物的标记率,放化纯及反义探针与互补正义寡核苷酸(SON)的结合能力.不同时间检测脂质体2000包裹的探针在乳腺癌细胞中的摄取和清除情况,并与未经脂质体2000包裹的探针在乳腺癌细胞中的摄取及清除情况比较.结果:ASON的标记率为(57.2±2.98)%(n=5),ASONM的标记率为(56.3±3.01)%(n=5),经纯化后放化纯达95%以上,且反义探针仍保持与互补链的结合能力.22%条件下,MCF-7细胞对脂质体2000包裹的反义探针和错义探针的摄取峰值分别为(34.62±2.91)%和(14.57±1.62)%,反义探针的摄取峰值明显高于错义探针的摄取峰值,但反义探针的清除率低于错义探针的清除率.脂质体2000包裹探针的摄取率高于未经脂质体2000包裹的探针的摄取率.结论:在双功能螫合剂HYNIC的作用下,寡核苷酸能成功地得到标记,脂质体2000包裹的反义探针能被代谢旺盛MCF-7细胞特异性摄取,有望被进一步用于乳腺癌反义显像的研究.
목적:연구방사성핵소99Tcm표기MDM2(소서쌍미체확증기인)반의과핵감산(ASON)적방법급재유선암세포중적섭취동역학,탐토용우유선암반의현상적가능성.방법:인공합성일단침대MDM2 mRNA적ASON급착의과핵감산(ASONM),이HYNIC작위쌍공능오합제진행99Tcm표기,검측표기물적표기솔,방화순급반의탐침여호보정의과핵감산(SON)적결합능력.불동시간검측지질체2000포과적탐침재유선암세포중적섭취화청제정황,병여미경지질체2000포과적탐침재유선암세포중적섭취급청제정황비교.결과:ASON적표기솔위(57.2±2.98)%(n=5),ASONM적표기솔위(56.3±3.01)%(n=5),경순화후방화순체95%이상,차반의탐침잉보지여호보련적결합능력.22%조건하,MCF-7세포대지질체2000포과적반의탐침화착의탐침적섭취봉치분별위(34.62±2.91)%화(14.57±1.62)%,반의탐침적섭취봉치명현고우착의탐침적섭취봉치,단반의탐침적청제솔저우착의탐침적청제솔.지질체2000포과탐침적섭취솔고우미경지질체2000포과적탐침적섭취솔.결론:재쌍공능석합제HYNIC적작용하,과핵감산능성공지득도표기,지질체2000포과적반의탐침능피대사왕성MCF-7세포특이성섭취,유망피진일보용우유선암반의현상적연구.