时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
11期
2669-2671
,共3页
黄芩茎叶%野黄芩苷%黄芩苷
黃芩莖葉%野黃芩苷%黃芩苷
황금경협%야황금감%황금감
目的 建立同时测定黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量的反相高效液相色谱( RP - HPLC)梯度洗脱法.方法 建立同时测定黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量的RP - HPLC梯度洗脱法.采用RP- HPLC法,Phenomenex Prodigy ODS3- C18色谱柱(4.60 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为276 nm,柱温为30℃.结果 野黄芩苷和黄芩苷分别在下列范围内呈良好的线性关系:0.470 0～1.880 0 μg(r =0.9994),0.056 0～0.224 0 μg(r =0.999 6),平均回收率(n=5)分别为98.58％(RSD=1.89％),97.35％(RSD=1.66％).结论 初步建立的黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量测定方法能较全面地评价黄芩茎叶的质量,为科学评价和全面控制黄芩茎叶的质量提供了新方法.
目的 建立同時測定黃芩莖葉中野黃芩苷和黃芩苷含量的反相高效液相色譜( RP - HPLC)梯度洗脫法.方法 建立同時測定黃芩莖葉中野黃芩苷和黃芩苷含量的RP - HPLC梯度洗脫法.採用RP- HPLC法,Phenomenex Prodigy ODS3- C18色譜柱(4.60 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-燐痠為流動相,梯度洗脫,檢測波長為276 nm,柱溫為30℃.結果 野黃芩苷和黃芩苷分彆在下列範圍內呈良好的線性關繫:0.470 0～1.880 0 μg(r =0.9994),0.056 0～0.224 0 μg(r =0.999 6),平均迴收率(n=5)分彆為98.58％(RSD=1.89％),97.35％(RSD=1.66％).結論 初步建立的黃芩莖葉中野黃芩苷和黃芩苷含量測定方法能較全麵地評價黃芩莖葉的質量,為科學評價和全麵控製黃芩莖葉的質量提供瞭新方法.
목적 건립동시측정황금경협중야황금감화황금감함량적반상고효액상색보( RP - HPLC)제도세탈법.방법 건립동시측정황금경협중야황금감화황금감함량적RP - HPLC제도세탈법.채용RP- HPLC법,Phenomenex Prodigy ODS3- C18색보주(4.60 mm×250 mm,5μm),이갑순-수-린산위류동상,제도세탈,검측파장위276 nm,주온위30℃.결과 야황금감화황금감분별재하렬범위내정량호적선성관계:0.470 0～1.880 0 μg(r =0.9994),0.056 0～0.224 0 μg(r =0.999 6),평균회수솔(n=5)분별위98.58％(RSD=1.89％),97.35％(RSD=1.66％).결론 초보건립적황금경협중야황금감화황금감함량측정방법능교전면지평개황금경협적질량,위과학평개화전면공제황금경협적질량제공료신방법.
