CAJ | 학술논문

[目的]研究实验室自分离的地衣芽孢杆菌KL6作为微生物饲料添加剂的可行性,并对其发酵培养基进行优化,确定最佳培养条件,为工业化发酵提供依据.[方法]运用表型试验对其进行生理生化评价及产酶评价;运用4因素3水平正交试验和单因素试验对其培养基进行改进,并对其发酵条件进行优化.[结果]地衣芽孢杆菌KL6的D-葡萄糖产酸试验、硝酸盐还原试验、淀粉水解试验等均呈阳性;4种因素对活菌数影响的显著性次序为:MnSO4＞NaCl＞酵母粉＞蛋白胨,对芽孢数影响的显著性次序为:MnSO4＞蛋白胨＞NaCl＞酵母粉,培养基的最佳配比为:蛋白胨1.0％、酵母粉0.5％、NaCl 1.0％、25％浓度的硫酸锰0.2％；生长适宜温度为37℃,进行发酵罐放大培养,最佳放罐时间应在14～16 h,获得的菌体数量约101.63×109个/ml,芽孢率为97.11％.[结论]体外评价试验表明,地衣芽孢杆菌KL6具有作为微生物饲料添加剂的潜力；发酵培养基及条件优化试验表明,地衣芽孢杆菌KL6能够适于高密度液体发酵.该试验为以KL6为基础的微生物饲料添加剂的开发和大规模发酵培养提供了理论依据.
[목적]연구실험실자분리적지의아포간균KL6작위미생물사료첨가제적가행성,병대기발효배양기진행우화,학정최가배양조건,위공업화발효제공의거.[방법]운용표형시험대기진행생리생화평개급산매평개;운용4인소3수평정교시험화단인소시험대기배양기진행개진,병대기발효조건진행우화.[결과]지의아포간균KL6적D-포도당산산시험、초산염환원시험、정분수해시험등균정양성;4충인소대활균수영향적현저성차서위:MnSO4＞NaCl＞효모분＞단백동,대아포수영향적현저성차서위:MnSO4＞단백동＞NaCl＞효모분,배양기적최가배비위:단백동1.0％、효모분0.5％、NaCl 1.0％、25％농도적류산맹0.2％；생장괄의온도위37℃,진행발효관방대배양,최가방관시간응재14～16 h,획득적균체수량약101.63×109개/ml,아포솔위97.11％.[결론]체외평개시험표명,지의아포간균KL6구유작위미생물사료첨가제적잠력；발효배양기급조건우화시험표명,지의아포간균KL6능구괄우고밀도액체발효.해시험위이KL6위기출적미생물사료첨가제적개발화대규모발효배양제공료이론의거.