浙江师范大学学报(自然科学版)
浙江師範大學學報(自然科學版)
절강사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2012年
1期
75-79
,共5页
闵文傲%王卫平%袁军华%陈建荣
閔文傲%王衛平%袁軍華%陳建榮
민문오%왕위평%원군화%진건영
血红蛋白%戊二醛%循环伏安法%修饰电极%氨茶碱
血紅蛋白%戊二醛%循環伏安法%脩飾電極%氨茶堿
혈홍단백%무이철%순배복안법%수식전겁%안다감
用直接滴涂法将血红蛋白(Hb)固定到戊二醛(GA)膜修饰的金电极表面,通过循环伏安法研究了Hb在GA膜修饰金电极上的直接电化学行为.在0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH 6.00)中,扫描速度为100mV/s时,该修饰电极的峰电位差△E =44 mV,氧化还原峰电流之比Ip,a/Ip,c=1.17,说明Hb在GA膜修饰电极上的氧化还原过程是可逆过程;随着缓冲溶液pH值的增大,其峰电位不变,而峰电流呈增大(pH =4.00~6.00)或减小(pH =6.00 ~8.00)的趋势.通过GA膜对Hb的吸附固定,不仅保持了Hb的生物活性,而且实现了Hb与电极之间的直接电子转移.利用此修饰电极,研究了Hb与药物氨茶碱之间的相互作用,求得Hb和氨茶碱的结合数为2.
用直接滴塗法將血紅蛋白(Hb)固定到戊二醛(GA)膜脩飾的金電極錶麵,通過循環伏安法研究瞭Hb在GA膜脩飾金電極上的直接電化學行為.在0.1 mol/L燐痠鹽緩遲溶液(PBS,pH 6.00)中,掃描速度為100mV/s時,該脩飾電極的峰電位差△E =44 mV,氧化還原峰電流之比Ip,a/Ip,c=1.17,說明Hb在GA膜脩飾電極上的氧化還原過程是可逆過程;隨著緩遲溶液pH值的增大,其峰電位不變,而峰電流呈增大(pH =4.00~6.00)或減小(pH =6.00 ~8.00)的趨勢.通過GA膜對Hb的吸附固定,不僅保持瞭Hb的生物活性,而且實現瞭Hb與電極之間的直接電子轉移.利用此脩飾電極,研究瞭Hb與藥物氨茶堿之間的相互作用,求得Hb和氨茶堿的結閤數為2.
용직접적도법장혈홍단백(Hb)고정도무이철(GA)막수식적금전겁표면,통과순배복안법연구료Hb재GA막수식금전겁상적직접전화학행위.재0.1 mol/L린산염완충용액(PBS,pH 6.00)중,소묘속도위100mV/s시,해수식전겁적봉전위차△E =44 mV,양화환원봉전류지비Ip,a/Ip,c=1.17,설명Hb재GA막수식전겁상적양화환원과정시가역과정;수착완충용액pH치적증대,기봉전위불변,이봉전류정증대(pH =4.00~6.00)혹감소(pH =6.00 ~8.00)적추세.통과GA막대Hb적흡부고정,불부보지료Hb적생물활성,이차실현료Hb여전겁지간적직접전자전이.이용차수식전겁,연구료Hb여약물안다감지간적상호작용,구득Hb화안다감적결합수위2.