中华神经外科疾病研究杂志
中華神經外科疾病研究雜誌
중화신경외과질병연구잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROSURGICAL DISEASE RESEARCH
2012年
1期
37-41
,共5页
黄炜%牛朝诗%贺虎%汤深凤%李静
黃煒%牛朝詩%賀虎%湯深鳳%李靜
황위%우조시%하호%탕심봉%리정
PEX基因%胶质瘤干细胞%基质金属蛋白酶%血管内皮生长因子
PEX基因%膠質瘤榦細胞%基質金屬蛋白酶%血管內皮生長因子
PEX기인%효질류간세포%기질금속단백매%혈관내피생장인자
目的 探讨PEX基因对C6胶质瘤干细胞(GSCs)中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 采用血清培养基培养C6胶质瘤细胞系,再取其单细胞悬液悬浮培养于无血清培养基中传代培养.采用单细胞克隆和免疫荧光染色分离鉴定GSCs,运用本实验室成功构建的重组子pDsRed2-C1-PEX,以脂质体为介导转染体外培养的GSCs,逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)检验真核表达载体在GSCs中的表达及PEX基因对GSCs表达MMP-2mRNA、VEGFmNA的影响.结果 成功培养出GSCs并成功转染,PEX在GSCs中高表达并且体外对MMP-2、VEGF的表达有明显抑制作用,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PEX基因可以在GSCs中表达,并且体外可以抑制MMP-2和VEGFmRNA在GSCs中的表达,为胶质瘤的治疗奠定理论基础.
目的 探討PEX基因對C6膠質瘤榦細胞(GSCs)中基質金屬蛋白酶2(MMP-2)和血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響.方法 採用血清培養基培養C6膠質瘤細胞繫,再取其單細胞懸液懸浮培養于無血清培養基中傳代培養.採用單細胞剋隆和免疫熒光染色分離鑒定GSCs,運用本實驗室成功構建的重組子pDsRed2-C1-PEX,以脂質體為介導轉染體外培養的GSCs,逆轉錄酶-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢驗真覈錶達載體在GSCs中的錶達及PEX基因對GSCs錶達MMP-2mRNA、VEGFmNA的影響.結果 成功培養齣GSCs併成功轉染,PEX在GSCs中高錶達併且體外對MMP-2、VEGF的錶達有明顯抑製作用,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 PEX基因可以在GSCs中錶達,併且體外可以抑製MMP-2和VEGFmRNA在GSCs中的錶達,為膠質瘤的治療奠定理論基礎.
목적 탐토PEX기인대C6효질류간세포(GSCs)중기질금속단백매2(MMP-2)화혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향.방법 채용혈청배양기배양C6효질류세포계,재취기단세포현액현부배양우무혈청배양기중전대배양.채용단세포극륭화면역형광염색분리감정GSCs,운용본실험실성공구건적중조자pDsRed2-C1-PEX,이지질체위개도전염체외배양적GSCs,역전록매-취합매련반응(RT-PCR)검험진핵표체재체재GSCs중적표체급PEX기인대GSCs표체MMP-2mRNA、VEGFmNA적영향.결과 성공배양출GSCs병성공전염,PEX재GSCs중고표체병차체외대MMP-2、VEGF적표체유명현억제작용,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 PEX기인가이재GSCs중표체,병차체외가이억제MMP-2화VEGFmRNA재GSCs중적표체,위효질류적치료전정이론기출.
