吉林大学学报（理学版）
吉林大學學報（理學版）
길림대학학보（이학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(SCIENCE EDITION)
2012年
2期
361-364
,共4页
角鲨烯合成酶%高通量虚拟筛选%分子对接%抑制剂
角鯊烯閤成酶%高通量虛擬篩選%分子對接%抑製劑
각사희합성매%고통량허의사선%분자대접%억제제
以SQS抑制剂CP-320473为先导物,在60％结构相似性的基础上,先通过AutoDock Vina软件进行分子对接,再选取结合能量最低的新化合物进行分子对接研究.结果表明:zinc 8442249比先导化合物CP-320473的抑制效果更好；SQS活性位点的Lys52通过与氢键与抑制剂结合,在抑制过程中具有重要作用.
以SQS抑製劑CP-320473為先導物,在60％結構相似性的基礎上,先通過AutoDock Vina軟件進行分子對接,再選取結閤能量最低的新化閤物進行分子對接研究.結果錶明:zinc 8442249比先導化閤物CP-320473的抑製效果更好；SQS活性位點的Lys52通過與氫鍵與抑製劑結閤,在抑製過程中具有重要作用.
이SQS억제제CP-320473위선도물,재60％결구상사성적기출상,선통과AutoDock Vina연건진행분자대접,재선취결합능량최저적신화합물진행분자대접연구.결과표명:zinc 8442249비선도화합물CP-320473적억제효과경호；SQS활성위점적Lys52통과여경건여억제제결합,재억제과정중구유중요작용.
