高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2012年
4期
700-706
,共7页
王倩%卜玮%陈璇%白小红
王倩%蔔瑋%陳璇%白小紅
왕천%복위%진선%백소홍
离子液体分散液相微萃取%离子液体电荷转移超分子%富集倍数%白附子%苯丙烯酸类化合物
離子液體分散液相微萃取%離子液體電荷轉移超分子%富集倍數%白附子%苯丙烯痠類化閤物
리자액체분산액상미췌취%리자액체전하전이초분자%부집배수%백부자%분병희산류화합물
研究了离子液体分散液相微萃取(ILDLPME)机理,建立了简单、快速、灵敏的ILDLPME-HPLC(高效液相色谱)同时测定中药白附子中5种低丰度苯丙烯酸类化合物含量的方法,对不同产地白附子的质量进行了比较和评价.在最佳的ILDLPME-HPLC条件下,测得咖啡酸的线性范围为1.28×10-3～2.60 μg/mL,对羟基桂皮酸及阿魏酸的线性范围为1.28×10-4～2.60 μg/mL,桂皮酸及对甲氧基桂皮酸的线性范围为1.28×10-3 ～4.00μg/mL,检出限分别为0.13,0.01,0.01,0.13和0.13 ng/mL,日内精密度RSD＜7.9％,日间精密度RSD＜9.7％,药材中分析物的回收率在86.9％ ～ 112.6％之间,ILDLPME对5种分析物的富集倍数分别在56.0 ～159.3倍之间.结合5种苯丙烯酸类化合物ILDLPME萃取前后紫外光谱的变化,提出了ILDLPME萃取苯丙烯酸羧基-离子液体电荷转移超分子(CTSMCIL)机理.本研究为建立中药白附子的质量控制方法提供了理论依据和实验基础.
研究瞭離子液體分散液相微萃取(ILDLPME)機理,建立瞭簡單、快速、靈敏的ILDLPME-HPLC(高效液相色譜)同時測定中藥白附子中5種低豐度苯丙烯痠類化閤物含量的方法,對不同產地白附子的質量進行瞭比較和評價.在最佳的ILDLPME-HPLC條件下,測得咖啡痠的線性範圍為1.28×10-3～2.60 μg/mL,對羥基桂皮痠及阿魏痠的線性範圍為1.28×10-4～2.60 μg/mL,桂皮痠及對甲氧基桂皮痠的線性範圍為1.28×10-3 ～4.00μg/mL,檢齣限分彆為0.13,0.01,0.01,0.13和0.13 ng/mL,日內精密度RSD＜7.9％,日間精密度RSD＜9.7％,藥材中分析物的迴收率在86.9％ ～ 112.6％之間,ILDLPME對5種分析物的富集倍數分彆在56.0 ～159.3倍之間.結閤5種苯丙烯痠類化閤物ILDLPME萃取前後紫外光譜的變化,提齣瞭ILDLPME萃取苯丙烯痠羧基-離子液體電荷轉移超分子(CTSMCIL)機理.本研究為建立中藥白附子的質量控製方法提供瞭理論依據和實驗基礎.
연구료리자액체분산액상미췌취(ILDLPME)궤리,건립료간단、쾌속、령민적ILDLPME-HPLC(고효액상색보)동시측정중약백부자중5충저봉도분병희산류화합물함량적방법,대불동산지백부자적질량진행료비교화평개.재최가적ILDLPME-HPLC조건하,측득가배산적선성범위위1.28×10-3～2.60 μg/mL,대간기계피산급아위산적선성범위위1.28×10-4～2.60 μg/mL,계피산급대갑양기계피산적선성범위위1.28×10-3 ～4.00μg/mL,검출한분별위0.13,0.01,0.01,0.13화0.13 ng/mL,일내정밀도RSD＜7.9％,일간정밀도RSD＜9.7％,약재중분석물적회수솔재86.9％ ～ 112.6％지간,ILDLPME대5충분석물적부집배수분별재56.0 ～159.3배지간.결합5충분병희산류화합물ILDLPME췌취전후자외광보적변화,제출료ILDLPME췌취분병희산최기-리자액체전하전이초분자(CTSMCIL)궤리.본연구위건립중약백부자적질량공제방법제공료이론의거화실험기출.
