医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2012年
8期
130-133
,共4页
RPTP-κ%Notch%NICD
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RPTP-κ%Notch%NICD
目的 探讨Notch信号通路对角质形成细胞中RPTP -κ的影响.方法 采用体外细胞培养,分别激活和抑制Notch信号通道后,抽提RNA,实时荧光定量RNA检测RPTP -κ mRNA含量.结果 角质形成细胞在覆盖率为40%和80%的情况下,RPTP -κ mRNA表达量后者为前者的3.4倍(P<0.05,n=3),Hes-1则为2.9倍(P<0.01,n=6);激活Notch信号通道后,RPTP -κ mRNA在1、2、4、8、24h分别是对照组的1.2、1.5、5.1(P<0.01,n=3)、2.3(P <0.05,n=3)、1.1倍.而Notch信号的目的基因Hes -1的表达在上述时间点分别为对照组的1.2、1.6(P<0.01,n=3)、2.2(P <0.01,n=3)、1.8 (P <0.01,n=3)、1.3倍;覆盖率为80%角质形成细胞RPTP -κ mRNA为40%者的2.3倍(P<0.01,n=4).而抑制Notch信号后,则变为0.6倍(P <0.05,n=4).结论 ①在角质形成细胞不同覆盖率的时候,Hes -1和RPTP -κ表达量有所不同,细胞覆盖率越大,细胞越多,越需要抑制细胞生长的时候,Notch信号的下游因子Hes -1表达就越多,与之相同的是RPTP- κ这一TGF -β信号的下游因子表达同样增多;②Notch信号通道激活的时候,同时会增大其自身下游因子Hes -1的表达,同时也可增加RPTP -κ的表达;③在高覆盖率的角质形成细胞中抑制Notch,本该出现升高的RPTP -κ表达反而降低了.
目的 探討Notch信號通路對角質形成細胞中RPTP -κ的影響.方法 採用體外細胞培養,分彆激活和抑製Notch信號通道後,抽提RNA,實時熒光定量RNA檢測RPTP -κ mRNA含量.結果 角質形成細胞在覆蓋率為40%和80%的情況下,RPTP -κ mRNA錶達量後者為前者的3.4倍(P<0.05,n=3),Hes-1則為2.9倍(P<0.01,n=6);激活Notch信號通道後,RPTP -κ mRNA在1、2、4、8、24h分彆是對照組的1.2、1.5、5.1(P<0.01,n=3)、2.3(P <0.05,n=3)、1.1倍.而Notch信號的目的基因Hes -1的錶達在上述時間點分彆為對照組的1.2、1.6(P<0.01,n=3)、2.2(P <0.01,n=3)、1.8 (P <0.01,n=3)、1.3倍;覆蓋率為80%角質形成細胞RPTP -κ mRNA為40%者的2.3倍(P<0.01,n=4).而抑製Notch信號後,則變為0.6倍(P <0.05,n=4).結論 ①在角質形成細胞不同覆蓋率的時候,Hes -1和RPTP -κ錶達量有所不同,細胞覆蓋率越大,細胞越多,越需要抑製細胞生長的時候,Notch信號的下遊因子Hes -1錶達就越多,與之相同的是RPTP- κ這一TGF -β信號的下遊因子錶達同樣增多;②Notch信號通道激活的時候,同時會增大其自身下遊因子Hes -1的錶達,同時也可增加RPTP -κ的錶達;③在高覆蓋率的角質形成細胞中抑製Notch,本該齣現升高的RPTP -κ錶達反而降低瞭.
목적 탐토Notch신호통로대각질형성세포중RPTP -κ적영향.방법 채용체외세포배양,분별격활화억제Notch신호통도후,추제RNA,실시형광정량RNA검측RPTP -κ mRNA함량.결과 각질형성세포재복개솔위40%화80%적정황하,RPTP -κ mRNA표체량후자위전자적3.4배(P<0.05,n=3),Hes-1칙위2.9배(P<0.01,n=6);격활Notch신호통도후,RPTP -κ mRNA재1、2、4、8、24h분별시대조조적1.2、1.5、5.1(P<0.01,n=3)、2.3(P <0.05,n=3)、1.1배.이Notch신호적목적기인Hes -1적표체재상술시간점분별위대조조적1.2、1.6(P<0.01,n=3)、2.2(P <0.01,n=3)、1.8 (P <0.01,n=3)、1.3배;복개솔위80%각질형성세포RPTP -κ mRNA위40%자적2.3배(P<0.01,n=4).이억제Notch신호후,칙변위0.6배(P <0.05,n=4).결론 ①재각질형성세포불동복개솔적시후,Hes -1화RPTP -κ표체량유소불동,세포복개솔월대,세포월다,월수요억제세포생장적시후,Notch신호적하유인자Hes -1표체취월다,여지상동적시RPTP- κ저일TGF -β신호적하유인자표체동양증다;②Notch신호통도격활적시후,동시회증대기자신하유인자Hes -1적표체,동시야가증가RPTP -κ적표체;③재고복개솔적각질형성세포중억제Notch,본해출현승고적RPTP -κ표체반이강저료.