CAJ | 학술논문

目的用构建的微小隐孢子虫Cpgp40/15基因真核表达重组质粒免疫BALB/c小鼠,观察其诱导的细胞及体液免疫反应,为研究高效的微小隐孢子虫基因疫苗提供理论依据.方法用碱裂解法大量制备pVAX1-Cpgp40/15真核表达重组质粒,经肌肉注射和滴鼻两种途径免疫BALB/c小鼠,每鼠注射100 μg(质粒与佐剂重量体积比为1∶0.5),2周后同量加强免疫1次,分别于免疫后15、30、45 d尾静脉采血,用流式细胞仪测定T淋巴细胞亚群数目,ELISA法测定IgG抗体滴度.实验设有pVAX1空质粒、C.parvum卵囊及生理盐水对照组.结果用pVAX1-Cpgp40/15质粒免疫BALB/c小鼠30 d后,血液中T淋巴细胞数目和抗体滴度发生明显变化,主要表现为CD4+和CD8+细胞数增加,CD4+/CD8+比值下降;攻击感染隐孢子虫后,免疫组小鼠血液CD4+/CD8+比值下降更显著,血清IgG抗体水平(30 d内)显著升高,粪检虫卵数显著减少.结论用pVAX1-Cpgp40/15重组质粒DNA免疫小鼠,可诱导机体发生细胞及体液免疫应答,产生一定的免疫保护力.
목적용구건적미소은포자충Cpgp40/15기인진핵표체중조질립면역BALB/c소서,관찰기유도적세포급체액면역반응,위연구고효적미소은포자충기인역묘제공이론의거.방법용감렬해법대량제비pVAX1-Cpgp40/15진핵표체중조질립,경기육주사화적비량충도경면역BALB/c소서,매서주사100 μg(질립여좌제중량체적비위1∶0.5),2주후동량가강면역1차,분별우면역후15、30、45 d미정맥채혈,용류식세포의측정T림파세포아군수목,ELISA법측정IgG항체적도.실험설유pVAX1공질립、C.parvum란낭급생리염수대조조.결과용pVAX1-Cpgp40/15질립면역BALB/c소서30 d후,혈액중T림파세포수목화항체적도발생명현변화,주요표현위CD4+화CD8+세포수증가,CD4+/CD8+비치하강;공격감염은포자충후,면역조소서혈액CD4+/CD8+비치하강경현저,혈청IgG항체수평(30 d내)현저승고,분검충란수현저감소.결론용pVAX1-Cpgp40/15중조질립DNA면역소서,가유도궤체발생세포급체액면역응답,산생일정적면역보호력.