广州医药
廣州醫藥
엄주의약
GUANGZHOU MEDICAL JOURNAL
2006年
1期
23-24
,共2页
江朝富%张晓敏%聂咏梅%汪传喜%付涌水%曹开源
江朝富%張曉敏%聶詠梅%汪傳喜%付湧水%曹開源
강조부%장효민%섭영매%왕전희%부용수%조개원
模型病毒%病毒培养%滴度滴定
模型病毒%病毒培養%滴度滴定
모형병독%병독배양%적도적정
目的建立Sindbis和伪狂犬病毒的培养与滴定方法.方法以Vero细胞为病毒传代及滴度滴定指示细胞,Karher氏法计算滴定结果.结果 Sindbis病毒感染的Vero细胞以圆缩、脱落为主;伪狂犬病毒感染的Vero细胞以变圆、形成折光性强的合胞体为主,病变细胞晚期脱落.Sindbis病毒第一次滴定TCID50＞11,第二次滴度TCID50为9.5;伪狂犬病毒第一次滴定TCID50＞11,第二次滴定TCID50为7.2.结论 Vero细胞对两种模型病毒均较敏感,适合用于此两种病毒的培养与滴定.该方法的建立为光化学法灭活血小板中病毒的研究奠定基础.
目的建立Sindbis和偽狂犬病毒的培養與滴定方法.方法以Vero細胞為病毒傳代及滴度滴定指示細胞,Karher氏法計算滴定結果.結果 Sindbis病毒感染的Vero細胞以圓縮、脫落為主;偽狂犬病毒感染的Vero細胞以變圓、形成摺光性彊的閤胞體為主,病變細胞晚期脫落.Sindbis病毒第一次滴定TCID50＞11,第二次滴度TCID50為9.5;偽狂犬病毒第一次滴定TCID50＞11,第二次滴定TCID50為7.2.結論 Vero細胞對兩種模型病毒均較敏感,適閤用于此兩種病毒的培養與滴定.該方法的建立為光化學法滅活血小闆中病毒的研究奠定基礎.
목적건립Sindbis화위광견병독적배양여적정방법.방법이Vero세포위병독전대급적도적정지시세포,Karher씨법계산적정결과.결과 Sindbis병독감염적Vero세포이원축、탈락위주;위광견병독감염적Vero세포이변원、형성절광성강적합포체위주,병변세포만기탈락.Sindbis병독제일차적정TCID50＞11,제이차적도TCID50위9.5;위광견병독제일차적정TCID50＞11,제이차적정TCID50위7.2.결론 Vero세포대량충모형병독균교민감,괄합용우차량충병독적배양여적정.해방법적건립위광화학법멸활혈소판중병독적연구전정기출.
