CAJ | 학술논문

研究探讨霉酚酸(MPA)对趋化性细胞因子I-TAC的表达及其功能的影响. 分别在IFN-γ加入之前、同时、之后加MPA于培养的ECV-304细胞中,以RT-PCR检测其I-TAC mRNA的表达水平. PBMC经不同浓度MPA(10、100、1 000 ng/ml)处理12 h后,采用微迁移板技术观察MPA对I-TAC趋化作用的影响. MTT法测定不同浓度MPA(10、100、1 000 ng/ml)对I-TAC促PBMC增殖效应的影响. 结果显示,在不同时间加入MPA处理的各组,其I-TAC/GAPDH比值均显著地小于对照组(P＜0.01),而MPA处理组之间无显著性差异(P＞0.05). MPA处理组PBMC的迁移指数和MTT试验的A值与相应对照组相比均显著下降(P＜0.05). 这些结果提示,MPA对I-TAC在内皮细胞上表达及其趋化、促增殖功能具有抑制作用. MPA的这些新发现的功能可能是霉酚酸酯(MMF)抗移植排斥的重要机制之一.
연구탐토매분산(MPA)대추화성세포인자I-TAC적표체급기공능적영향. 분별재IFN-γ가입지전、동시、지후가MPA우배양적ECV-304세포중,이RT-PCR검측기I-TAC mRNA적표체수평. PBMC경불동농도MPA(10、100、1 000 ng/ml)처리12 h후,채용미천이판기술관찰MPA대I-TAC추화작용적영향. MTT법측정불동농도MPA(10、100、1 000 ng/ml)대I-TAC촉PBMC증식효응적영향. 결과현시,재불동시간가입MPA처리적각조,기I-TAC/GAPDH비치균현저지소우대조조(P＜0.01),이MPA처리조지간무현저성차이(P＞0.05). MPA처리조PBMC적천이지수화MTT시험적A치여상응대조조상비균현저하강(P＜0.05). 저사결과제시,MPA대I-TAC재내피세포상표체급기추화、촉증식공능구유억제작용. MPA적저사신발현적공능가능시매분산지(MMF)항이식배척적중요궤제지일.