化学世界
化學世界
화학세계
CHEMICAL WORLD
2006年
10期
597-601
,共5页
丁基苯乙烯%丙烯酰胺%疏水缔合%动力学%竞聚率
丁基苯乙烯%丙烯酰胺%疏水締閤%動力學%競聚率
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以疏水缔合效应强于苯乙烯的丁基苯乙烯(BST)为疏水单体,采用自由基胶束共聚合方法合成了丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BST)疏水缔合水溶性共聚物(简称:PSAM).采用元素分析测定PSAM的组成,通过直线截距斜率法得到AM和BST的竞聚率分别为0.76和8.55,说明BST的均聚反应活性较大,导致了BST疏水链段在共聚物分子中的分布存在着非均匀性,而且随着共聚合转化率的增加,这种共聚物组成的非均匀性对共聚物的增粘性能有很大的影响.当Cp=0.3 g/dL时,共聚合转化率分别为20.27%和89.07%的共聚物的溶液表观粘度分别为1283 mpa·s和296mpa·s.
以疏水締閤效應彊于苯乙烯的丁基苯乙烯(BST)為疏水單體,採用自由基膠束共聚閤方法閤成瞭丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BST)疏水締閤水溶性共聚物(簡稱:PSAM).採用元素分析測定PSAM的組成,通過直線截距斜率法得到AM和BST的競聚率分彆為0.76和8.55,說明BST的均聚反應活性較大,導緻瞭BST疏水鏈段在共聚物分子中的分佈存在著非均勻性,而且隨著共聚閤轉化率的增加,這種共聚物組成的非均勻性對共聚物的增粘性能有很大的影響.噹Cp=0.3 g/dL時,共聚閤轉化率分彆為20.27%和89.07%的共聚物的溶液錶觀粘度分彆為1283 mpa·s和296mpa·s.
이소수체합효응강우분을희적정기분을희(BST)위소수단체,채용자유기효속공취합방법합성료병희선알(AM)/정기분을희(BST)소수체합수용성공취물(간칭:PSAM).채용원소분석측정PSAM적조성,통과직선절거사솔법득도AM화BST적경취솔분별위0.76화8.55,설명BST적균취반응활성교대,도치료BST소수련단재공취물분자중적분포존재착비균균성,이차수착공취합전화솔적증가,저충공취물조성적비균균성대공취물적증점성능유흔대적영향.당Cp=0.3 g/dL시,공취합전화솔분별위20.27%화89.07%적공취물적용액표관점도분별위1283 mpa·s화296mpa·s.