四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2007年
1期
39-41
,共3页
卵巢恶性肿瘤%双向电泳%蛋白质组
卵巢噁性腫瘤%雙嚮電泳%蛋白質組
란소악성종류%쌍향전영%단백질조
目的 构建卵巢恶性肿瘤组织的蛋白质表达谱,为进行卵巢良、恶性肿瘤组织蛋白质表达的差异分析及临床早期诊断奠定基础.方法 取人卵巢恶性肿瘤组织,提取蛋白质,进行双向电泳分离,银染获得其蛋白质电泳分离图谱,利用PDQuest 2D分析软件进行图像分析,结合Swiss-Prot蛋白质数据库对蛋白质斑点进行初步鉴定.结果 双向电泳图谱显示2-DE图谱上有212个蛋白质斑点,主要集中在pH 4.75～9.21之间,其中高丰度蛋白有36个点,低丰度的蛋白质斑点有176个,对其中3个高丰度蛋白质斑点初步鉴定可知这些蛋白质为:E2F6、II2A、EZH1.结论 本实验构建了人卵巢恶性肿瘤组织蛋白质的双向电泳图谱,其分离、染色效果好,能满足2-DE专业软件分析的要求,为后续卵巢良、恶性肿瘤组织的蛋白质组研究奠定了基础.
目的 構建卵巢噁性腫瘤組織的蛋白質錶達譜,為進行卵巢良、噁性腫瘤組織蛋白質錶達的差異分析及臨床早期診斷奠定基礎.方法 取人卵巢噁性腫瘤組織,提取蛋白質,進行雙嚮電泳分離,銀染穫得其蛋白質電泳分離圖譜,利用PDQuest 2D分析軟件進行圖像分析,結閤Swiss-Prot蛋白質數據庫對蛋白質斑點進行初步鑒定.結果 雙嚮電泳圖譜顯示2-DE圖譜上有212箇蛋白質斑點,主要集中在pH 4.75～9.21之間,其中高豐度蛋白有36箇點,低豐度的蛋白質斑點有176箇,對其中3箇高豐度蛋白質斑點初步鑒定可知這些蛋白質為:E2F6、II2A、EZH1.結論 本實驗構建瞭人卵巢噁性腫瘤組織蛋白質的雙嚮電泳圖譜,其分離、染色效果好,能滿足2-DE專業軟件分析的要求,為後續卵巢良、噁性腫瘤組織的蛋白質組研究奠定瞭基礎.
목적 구건란소악성종류조직적단백질표체보,위진행란소량、악성종류조직단백질표체적차이분석급림상조기진단전정기출.방법 취인란소악성종류조직,제취단백질,진행쌍향전영분리,은염획득기단백질전영분리도보,이용PDQuest 2D분석연건진행도상분석,결합Swiss-Prot단백질수거고대단백질반점진행초보감정.결과 쌍향전영도보현시2-DE도보상유212개단백질반점,주요집중재pH 4.75～9.21지간,기중고봉도단백유36개점,저봉도적단백질반점유176개,대기중3개고봉도단백질반점초보감정가지저사단백질위:E2F6、II2A、EZH1.결론 본실험구건료인란소악성종류조직단백질적쌍향전영도보,기분리、염색효과호,능만족2-DE전업연건분석적요구,위후속란소량、악성종류조직적단백질조연구전정료기출.
