江苏大学学报(医学版)
江囌大學學報(醫學版)
강소대학학보(의학판)
ACADEMIC JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY(MEDICINE)
2008年
1期
1-5
,共5页
杨树芹%陈永昌%王瑛%陶燕
楊樹芹%陳永昌%王瑛%陶燕
양수근%진영창%왕영%도연
cGMP依赖性蛋白激酶Ⅱ%表达%转化细胞株%癌细胞株
cGMP依賴性蛋白激酶Ⅱ%錶達%轉化細胞株%癌細胞株
cGMP의뢰성단백격매Ⅱ%표체%전화세포주%암세포주
目的:探讨cGMP依赖性蛋白激酶Ⅱ(cGMP dependent protein kinase Ⅱ, PKGⅡ)在相同组织来源的正常细胞、转化细胞和癌细胞中的表达及活性的差异.方法:选择相同组织来源的正常细胞、转化细胞株和癌细胞株,通过逆转录PCR和Western blotting分别检测PKGⅡ mRNA和蛋白表达水平,用Western blotting 检测PKGⅡ底物血管扩张刺激磷蛋白(vasodilator-stimulated phosphoprotein, VASP)的磷酸化以反映PKGⅡ的活性.结果:在大鼠和人胃来源的细胞株中,PKGⅡ在转化细胞中表达较高,而在癌细胞的表达明显降低;与之对应的是,PKGⅡ在癌细胞的活性明显低于转化细胞.结论:在相同组织来源的情况下,与转化细胞相比,PKGⅡ在肿瘤细胞中的表达和活性较低.
目的:探討cGMP依賴性蛋白激酶Ⅱ(cGMP dependent protein kinase Ⅱ, PKGⅡ)在相同組織來源的正常細胞、轉化細胞和癌細胞中的錶達及活性的差異.方法:選擇相同組織來源的正常細胞、轉化細胞株和癌細胞株,通過逆轉錄PCR和Western blotting分彆檢測PKGⅡ mRNA和蛋白錶達水平,用Western blotting 檢測PKGⅡ底物血管擴張刺激燐蛋白(vasodilator-stimulated phosphoprotein, VASP)的燐痠化以反映PKGⅡ的活性.結果:在大鼠和人胃來源的細胞株中,PKGⅡ在轉化細胞中錶達較高,而在癌細胞的錶達明顯降低;與之對應的是,PKGⅡ在癌細胞的活性明顯低于轉化細胞.結論:在相同組織來源的情況下,與轉化細胞相比,PKGⅡ在腫瘤細胞中的錶達和活性較低.
목적:탐토cGMP의뢰성단백격매Ⅱ(cGMP dependent protein kinase Ⅱ, PKGⅡ)재상동조직래원적정상세포、전화세포화암세포중적표체급활성적차이.방법:선택상동조직래원적정상세포、전화세포주화암세포주,통과역전록PCR화Western blotting분별검측PKGⅡ mRNA화단백표체수평,용Western blotting 검측PKGⅡ저물혈관확장자격린단백(vasodilator-stimulated phosphoprotein, VASP)적린산화이반영PKGⅡ적활성.결과:재대서화인위래원적세포주중,PKGⅡ재전화세포중표체교고,이재암세포적표체명현강저;여지대응적시,PKGⅡ재암세포적활성명현저우전화세포.결론:재상동조직래원적정황하,여전화세포상비,PKGⅡ재종류세포중적표체화활성교저.
