北京口腔医学
北京口腔醫學
북경구강의학
BEIJING JOURNAL OF STOMATOLOGY
2008年
2期
61-64
,共4页
口腔癌%表皮生长因子受体%地鼠颊囊癌发生%原癌基因%酪氨酸激酶抑制剂
口腔癌%錶皮生長因子受體%地鼠頰囊癌髮生%原癌基因%酪氨痠激酶抑製劑
구강암%표피생장인자수체%지서협낭암발생%원암기인%락안산격매억제제
目的 观察小分子酪氨酸激酶抑制剂GW2974对实验性口腔癌中EGFR的表达及其相关原癌基因c-Fos、c-Jun的抑制作用.方法 90只金黄地鼠于左侧颊囊涂0.5%DMBA,每周3次.6周后随机分为阳性对照组、GW2974低浓度组、GW2974高浓度组.阳性对照组不做处理,其余两组于左侧颊囊涂抹不同浓度的GW2974(4mM/L,8mM/L).24周末处死所有动物,取左侧颊囊黏膜,光镜下观察各组癌数目,并用免疫组化方法检测各组实验标本中EGFR及c-Fos、c-Jun的表达情况.结果 通过局部应用4mM/L和8mM/L的GW2974,鳞癌数目分别从1.83±1.91下降到0.67±0.99(P<0.05)和0.43±0.68(P<0.01).用药后的c-Fos、c-Jun表达水平均降低,呈现一定的剂量.效应关系;而EGFR的表达未见明显变化.结论 GW2974可以明显抑制实验性口腔癌中的原癌基因c-Fos、c-Jun的表达,但对EGFR的表达影响不大,推测GW2974可能是通过阻断原癌基因c-Fos、c-Jun参与的细胞增殖和信号传导通路来达到抑制口腔癌发生的.
目的 觀察小分子酪氨痠激酶抑製劑GW2974對實驗性口腔癌中EGFR的錶達及其相關原癌基因c-Fos、c-Jun的抑製作用.方法 90隻金黃地鼠于左側頰囊塗0.5%DMBA,每週3次.6週後隨機分為暘性對照組、GW2974低濃度組、GW2974高濃度組.暘性對照組不做處理,其餘兩組于左側頰囊塗抹不同濃度的GW2974(4mM/L,8mM/L).24週末處死所有動物,取左側頰囊黏膜,光鏡下觀察各組癌數目,併用免疫組化方法檢測各組實驗標本中EGFR及c-Fos、c-Jun的錶達情況.結果 通過跼部應用4mM/L和8mM/L的GW2974,鱗癌數目分彆從1.83±1.91下降到0.67±0.99(P<0.05)和0.43±0.68(P<0.01).用藥後的c-Fos、c-Jun錶達水平均降低,呈現一定的劑量.效應關繫;而EGFR的錶達未見明顯變化.結論 GW2974可以明顯抑製實驗性口腔癌中的原癌基因c-Fos、c-Jun的錶達,但對EGFR的錶達影響不大,推測GW2974可能是通過阻斷原癌基因c-Fos、c-Jun參與的細胞增殖和信號傳導通路來達到抑製口腔癌髮生的.
목적 관찰소분자락안산격매억제제GW2974대실험성구강암중EGFR적표체급기상관원암기인c-Fos、c-Jun적억제작용.방법 90지금황지서우좌측협낭도0.5%DMBA,매주3차.6주후수궤분위양성대조조、GW2974저농도조、GW2974고농도조.양성대조조불주처리,기여량조우좌측협낭도말불동농도적GW2974(4mM/L,8mM/L).24주말처사소유동물,취좌측협낭점막,광경하관찰각조암수목,병용면역조화방법검측각조실험표본중EGFR급c-Fos、c-Jun적표체정황.결과 통과국부응용4mM/L화8mM/L적GW2974,린암수목분별종1.83±1.91하강도0.67±0.99(P<0.05)화0.43±0.68(P<0.01).용약후적c-Fos、c-Jun표체수평균강저,정현일정적제량.효응관계;이EGFR적표체미견명현변화.결론 GW2974가이명현억제실험성구강암중적원암기인c-Fos、c-Jun적표체,단대EGFR적표체영향불대,추측GW2974가능시통과조단원암기인c-Fos、c-Jun삼여적세포증식화신호전도통로래체도억제구강암발생적.