热带医学杂志
熱帶醫學雜誌
열대의학잡지
JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE
2008年
6期
529-532
,共4页
麦璟莹%朱郇悯%马长玲%陈晓湘%赵晶晶%陈姗%李孜
麥璟瑩%硃郇憫%馬長玲%陳曉湘%趙晶晶%陳姍%李孜
맥경형%주순민%마장령%진효상%조정정%진산%리자
日本血吸虫%FKBP12%PPIase
日本血吸蟲%FKBP12%PPIase
일본혈흡충%FKBP12%PPIase
目的 对日本血吸虫(Schistosoma japonicum, Sj)FK506结合蛋白12(FKBP12)进行肽基脯氨酸顺反异构酶(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase, PPIase)活性鉴定,并比较它与26000Mr的谷胱甘肽转移酶(Sj26GST)基因在成虫、尾蚴和虫卵的转录水平.方法 从成虫RNA中RT-PCR扩增SjFKBP12基因,将其克隆人pGEX-4T-1载体中,诱导表达重组融合蛋白,经纯化后进行PPIase活性测定.利用RT-PCR半定量分析SjFKBP12基因与Sj26GST基因的转录水平.结果 将SjFKBP12基因成功克隆人pGEX-4T-1载体中后,表达、纯化的重组融合蛋白有PPIase活性.SjFKBP12在尾蚴与虫卵期的转录水平相仿,都高于Sj26GST基因,是成虫期转录水平的1.5倍左右.结论 成功鉴定了重组SjFKBP12酶活性,SjFKBP12在尾蚴和虫卵期较高的转录水平,为将其进行疫苗等研究提供了依据.
目的 對日本血吸蟲(Schistosoma japonicum, Sj)FK506結閤蛋白12(FKBP12)進行肽基脯氨痠順反異構酶(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase, PPIase)活性鑒定,併比較它與26000Mr的穀胱甘肽轉移酶(Sj26GST)基因在成蟲、尾蚴和蟲卵的轉錄水平.方法 從成蟲RNA中RT-PCR擴增SjFKBP12基因,將其剋隆人pGEX-4T-1載體中,誘導錶達重組融閤蛋白,經純化後進行PPIase活性測定.利用RT-PCR半定量分析SjFKBP12基因與Sj26GST基因的轉錄水平.結果 將SjFKBP12基因成功剋隆人pGEX-4T-1載體中後,錶達、純化的重組融閤蛋白有PPIase活性.SjFKBP12在尾蚴與蟲卵期的轉錄水平相倣,都高于Sj26GST基因,是成蟲期轉錄水平的1.5倍左右.結論 成功鑒定瞭重組SjFKBP12酶活性,SjFKBP12在尾蚴和蟲卵期較高的轉錄水平,為將其進行疫苗等研究提供瞭依據.
목적 대일본혈흡충(Schistosoma japonicum, Sj)FK506결합단백12(FKBP12)진행태기포안산순반이구매(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase, PPIase)활성감정,병비교타여26000Mr적곡광감태전이매(Sj26GST)기인재성충、미유화충란적전록수평.방법 종성충RNA중RT-PCR확증SjFKBP12기인,장기극륭인pGEX-4T-1재체중,유도표체중조융합단백,경순화후진행PPIase활성측정.이용RT-PCR반정량분석SjFKBP12기인여Sj26GST기인적전록수평.결과 장SjFKBP12기인성공극륭인pGEX-4T-1재체중후,표체、순화적중조융합단백유PPIase활성.SjFKBP12재미유여충란기적전록수평상방,도고우Sj26GST기인,시성충기전록수평적1.5배좌우.결론 성공감정료중조SjFKBP12매활성,SjFKBP12재미유화충란기교고적전록수평,위장기진행역묘등연구제공료의거.
