西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2008年
3期
162-164
,共3页
应小飞%华俊彦%朱雅艳%田伟强%吴敏勇
應小飛%華俊彥%硃雅豔%田偉彊%吳敏勇
응소비%화준언%주아염%전위강%오민용
加替沙星%头孢美唑%一阶导数光谱法%配伍稳定性
加替沙星%頭孢美唑%一階導數光譜法%配伍穩定性
가체사성%두포미서%일계도수광보법%배오은정성
目的 考察加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑配伍的稳定性.方法 在25℃与37℃下,观察8h内加替沙星氯化钠注射液(2g·L-1)与注射用头孢美唑(10g·L-1)配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化.用单波长法、一阶导数法分别测定加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑的含量.结果 在8h内,配伍液外观基本不变,在6h后含量略有下降,而pH值有所变化.结论 2种药物配伍8h内基本稳定,用单波长法、一阶导数光谱法分别测定其含量,方法简便,准确,实用.
目的 攷察加替沙星氯化鈉註射液與註射用頭孢美唑配伍的穩定性.方法 在25℃與37℃下,觀察8h內加替沙星氯化鈉註射液(2g·L-1)與註射用頭孢美唑(10g·L-1)配伍液的外觀、pH值及紫外光譜的變化.用單波長法、一階導數法分彆測定加替沙星氯化鈉註射液與註射用頭孢美唑的含量.結果 在8h內,配伍液外觀基本不變,在6h後含量略有下降,而pH值有所變化.結論 2種藥物配伍8h內基本穩定,用單波長法、一階導數光譜法分彆測定其含量,方法簡便,準確,實用.
목적 고찰가체사성록화납주사액여주사용두포미서배오적은정성.방법 재25℃여37℃하,관찰8h내가체사성록화납주사액(2g·L-1)여주사용두포미서(10g·L-1)배오액적외관、pH치급자외광보적변화.용단파장법、일계도수법분별측정가체사성록화납주사액여주사용두포미서적함량.결과 재8h내,배오액외관기본불변,재6h후함량략유하강,이pH치유소변화.결론 2충약물배오8h내기본은정,용단파장법、일계도수광보법분별측정기함량,방법간편,준학,실용.