中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
28期
5401-5405
,共5页
成纤维细胞%抗转化生长因子β2抗体%p21%cyclinD1
成纖維細胞%抗轉化生長因子β2抗體%p21%cyclinD1
성섬유세포%항전화생장인자β2항체%p21%cyclinD1
背景:研究表明,转化生长因子β2在青光眼滤过性手术后滤过泡瘢痕形成过程中起着重要的作用.目的:实验拟观察抗转化生长因子β2抗体对体外培养的滤过泡成纤维细胞增殖及p21、cyclinD1表达的影响.设计、时间及地点:开放性实验,于2007-06在广东医学院附属医院整形科完成.材料:取自青光眼小梁切除术后失败滤过泡进行手术修复时切除下来的瘢痕组织.患者均为男性,年龄23~35岁.8例患者术前、术中均未接受抗瘢痕药物治疗.方法:将瘢痕组织进行原代细胞培养,获得成纤维细胞.将浓度为0(对照),0.01,0.1,1,10 mg/L抗转化生长因子β2抗体作用于成纤维细胞24h,半数抑制浓度(IC50)抗转化生长因子β2抗体分别处理0(对照),24,48,72h.主要观察指标:四甲基偶氮唑盐法及免疫组织化学法观察抗转化生长因子β2抗体对成纤维细胞的增殖及p21、cyclinD1表达的作用.结果:①随着抗转化生长因子β2抗体作用浓度的增加及作用时间的延长,抗体对成纤维细胞具有明显抑制作用.②随着抗转化生长因子β2抗体作用浓度、时间增加cyclinD1阳性表达减少,弱阳性表达增加;而p21强阳性表达明显增多,且在细胞核的表达也增多(P<0.01);在不同的作用浓度及时间,p21与cyclinD1表达呈显著负相关(r=-0.91,r=-0.85,P<0.05),两者与细胞的增殖抑制显著相关(r=0.76,P<0.05).结论:抗转化生长因子β2抗体可能通过诱导p21蛋白合成,下调cyclinD1的表达从而抑制成纤维细胞的增殖.
揹景:研究錶明,轉化生長因子β2在青光眼濾過性手術後濾過泡瘢痕形成過程中起著重要的作用.目的:實驗擬觀察抗轉化生長因子β2抗體對體外培養的濾過泡成纖維細胞增殖及p21、cyclinD1錶達的影響.設計、時間及地點:開放性實驗,于2007-06在廣東醫學院附屬醫院整形科完成.材料:取自青光眼小樑切除術後失敗濾過泡進行手術脩複時切除下來的瘢痕組織.患者均為男性,年齡23~35歲.8例患者術前、術中均未接受抗瘢痕藥物治療.方法:將瘢痕組織進行原代細胞培養,穫得成纖維細胞.將濃度為0(對照),0.01,0.1,1,10 mg/L抗轉化生長因子β2抗體作用于成纖維細胞24h,半數抑製濃度(IC50)抗轉化生長因子β2抗體分彆處理0(對照),24,48,72h.主要觀察指標:四甲基偶氮唑鹽法及免疫組織化學法觀察抗轉化生長因子β2抗體對成纖維細胞的增殖及p21、cyclinD1錶達的作用.結果:①隨著抗轉化生長因子β2抗體作用濃度的增加及作用時間的延長,抗體對成纖維細胞具有明顯抑製作用.②隨著抗轉化生長因子β2抗體作用濃度、時間增加cyclinD1暘性錶達減少,弱暘性錶達增加;而p21彊暘性錶達明顯增多,且在細胞覈的錶達也增多(P<0.01);在不同的作用濃度及時間,p21與cyclinD1錶達呈顯著負相關(r=-0.91,r=-0.85,P<0.05),兩者與細胞的增殖抑製顯著相關(r=0.76,P<0.05).結論:抗轉化生長因子β2抗體可能通過誘導p21蛋白閤成,下調cyclinD1的錶達從而抑製成纖維細胞的增殖.
배경:연구표명,전화생장인자β2재청광안려과성수술후려과포반흔형성과정중기착중요적작용.목적:실험의관찰항전화생장인자β2항체대체외배양적려과포성섬유세포증식급p21、cyclinD1표체적영향.설계、시간급지점:개방성실험,우2007-06재엄동의학원부속의원정형과완성.재료:취자청광안소량절제술후실패려과포진행수술수복시절제하래적반흔조직.환자균위남성,년령23~35세.8례환자술전、술중균미접수항반흔약물치료.방법:장반흔조직진행원대세포배양,획득성섬유세포.장농도위0(대조),0.01,0.1,1,10 mg/L항전화생장인자β2항체작용우성섬유세포24h,반수억제농도(IC50)항전화생장인자β2항체분별처리0(대조),24,48,72h.주요관찰지표:사갑기우담서염법급면역조직화학법관찰항전화생장인자β2항체대성섬유세포적증식급p21、cyclinD1표체적작용.결과:①수착항전화생장인자β2항체작용농도적증가급작용시간적연장,항체대성섬유세포구유명현억제작용.②수착항전화생장인자β2항체작용농도、시간증가cyclinD1양성표체감소,약양성표체증가;이p21강양성표체명현증다,차재세포핵적표체야증다(P<0.01);재불동적작용농도급시간,p21여cyclinD1표체정현저부상관(r=-0.91,r=-0.85,P<0.05),량자여세포적증식억제현저상관(r=0.76,P<0.05).결론:항전화생장인자β2항체가능통과유도p21단백합성,하조cyclinD1적표체종이억제성섬유세포적증식.