中国误诊学杂志
中國誤診學雜誌
중국오진학잡지
CHINESE JOURNAL OF MISDIAGNOSTICS
2008年
20期
4792-4794
,共3页
尿纤溶酶原激活物/治疗应用%纤溶酶原激活剂/治疗应用%心肌梗塞/药物疗法%急性病%治疗结果%随机对照试验[文献类型]%人类
尿纖溶酶原激活物/治療應用%纖溶酶原激活劑/治療應用%心肌梗塞/藥物療法%急性病%治療結果%隨機對照試驗[文獻類型]%人類
뇨섬용매원격활물/치료응용%섬용매원격활제/치료응용%심기경새/약물요법%급성병%치료결과%수궤대조시험[문헌류형]%인류
目的:观察国产重组人尿激酶原(Pro-uk)溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的有效性及安全性.方法:将68例发病6h内的AMI患者随机分为Pro-uk组(n=43)和尿激酶(UK)组(n=25).其中Pro-uk 50 mg组22例、Pro-uk 60 mg组21例.观察主要疗效及安全性指标.结果:在溶栓后90 min进行冠状动脉造影,Pro-uk组总的梗死相关动脉再通率(TIMI2级+TIMI3级)为76.7%,明显高于UK组52.2%(P<0.05),其中Pro-uk 50 mg为77.3%(17/22),60 mg为76.2%(16/21).Pro-uk组轻度出血并发症显著低于UK组(P<0.05);两组均无颅内出血等严重并发症发生.早期心脏事件发生率以及不良反应发生率两组差异均无统计学意义.结论:AMI时应用Pro-uk50～60 mg进行静脉溶栓成功率高,使用安全,副作用低.
目的:觀察國產重組人尿激酶原(Pro-uk)溶栓治療急性心肌梗死(AMI)的有效性及安全性.方法:將68例髮病6h內的AMI患者隨機分為Pro-uk組(n=43)和尿激酶(UK)組(n=25).其中Pro-uk 50 mg組22例、Pro-uk 60 mg組21例.觀察主要療效及安全性指標.結果:在溶栓後90 min進行冠狀動脈造影,Pro-uk組總的梗死相關動脈再通率(TIMI2級+TIMI3級)為76.7%,明顯高于UK組52.2%(P<0.05),其中Pro-uk 50 mg為77.3%(17/22),60 mg為76.2%(16/21).Pro-uk組輕度齣血併髮癥顯著低于UK組(P<0.05);兩組均無顱內齣血等嚴重併髮癥髮生.早期心髒事件髮生率以及不良反應髮生率兩組差異均無統計學意義.結論:AMI時應用Pro-uk50～60 mg進行靜脈溶栓成功率高,使用安全,副作用低.
목적:관찰국산중조인뇨격매원(Pro-uk)용전치료급성심기경사(AMI)적유효성급안전성.방법:장68례발병6h내적AMI환자수궤분위Pro-uk조(n=43)화뇨격매(UK)조(n=25).기중Pro-uk 50 mg조22례、Pro-uk 60 mg조21례.관찰주요료효급안전성지표.결과:재용전후90 min진행관상동맥조영,Pro-uk조총적경사상관동맥재통솔(TIMI2급+TIMI3급)위76.7%,명현고우UK조52.2%(P<0.05),기중Pro-uk 50 mg위77.3%(17/22),60 mg위76.2%(16/21).Pro-uk조경도출혈병발증현저저우UK조(P<0.05);량조균무로내출혈등엄중병발증발생.조기심장사건발생솔이급불량반응발생솔량조차이균무통계학의의.결론:AMI시응용Pro-uk50～60 mg진행정맥용전성공솔고,사용안전,부작용저.
