细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2009年
3期
251-254
,共4页
沙丽塔娜提·贺纳亚提%武新华%许晏%高丽
沙麗塔娜提·賀納亞提%武新華%許晏%高麗
사려탑나제·하납아제%무신화%허안%고려
鼻炎清颗粒%变应性鼻炎%细胞因子%嗜酸性细胞
鼻炎清顆粒%變應性鼻炎%細胞因子%嗜痠性細胞
비염청과립%변응성비염%세포인자%기산성세포
目的:观察鼻炎清颗粒治疗大鼠变应性鼻炎(AR)后,细胞因子、血清特异性IgE和嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)的水平,了解该药治疗AR的部分免疫学机制.方法:用卵清蛋白(OVA)、氢氧化铝、百白破疫苗联合致敏大鼠建立变应性鼻炎动物模型,鼻炎清颗粒灌胃给药2周后,观察鼻黏膜组织学变化,ELISA法检测血清细胞因子IL-4、 IFN-γ、 IgE 和ECP的水平.结果:光镜观察发现,模型组鼻黏膜上皮细胞脱落、水肿、血管扩张、腺体增生,固有层内可见大量嗜酸性粒细胞、肥大细胞浸润,治疗组大剂量和中剂量组及阴性对照组则无上述改变.治疗组大、中剂量组血清IL-4水平分别为(10.30±4.41) ng/L 和(12.42±6.55) ng/L,明显低于模型组(17.62±6.10) ng/L,有统计学差异(P＜0.01或P＜0.05);而IFN-γ水平分别为(34.19±6.16) ng/L和(27.92±6.47) ng/L,明显高于模型组(19.33±5.63) ng/L(P＜0.01);3种剂量组的血清IgE水平分别为(26.46±6.12) μg/L、 (49.11±4.48) μg/L和(70.68±7.59) μg/L,与阳性模型组(81.03±7.54) μg/L,相比较有统计学差异(P＜0.01或P＜0.05);血清ECP水平分别为(1.48±0.25) μg/L,(2.30±0.56) μg/L和(3.05±1.27) μg/L,与阳性模型组(4.23±1.20) μg/L比较,大、中剂量组有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),小剂量组无统计学意义.结论:鼻炎清颗粒通过调节Th1和Th2细胞因子的表达,纠正失衡的Th1/Th2的细胞因子网络,降低血清特异性IgE和ECP水平和抑制炎症细胞在鼻黏膜的聚集,防止其脱颗粒,对变应性鼻炎产生治疗作用.
目的:觀察鼻炎清顆粒治療大鼠變應性鼻炎(AR)後,細胞因子、血清特異性IgE和嗜痠粒細胞暘離子蛋白(ECP)的水平,瞭解該藥治療AR的部分免疫學機製.方法:用卵清蛋白(OVA)、氫氧化鋁、百白破疫苗聯閤緻敏大鼠建立變應性鼻炎動物模型,鼻炎清顆粒灌胃給藥2週後,觀察鼻黏膜組織學變化,ELISA法檢測血清細胞因子IL-4、 IFN-γ、 IgE 和ECP的水平.結果:光鏡觀察髮現,模型組鼻黏膜上皮細胞脫落、水腫、血管擴張、腺體增生,固有層內可見大量嗜痠性粒細胞、肥大細胞浸潤,治療組大劑量和中劑量組及陰性對照組則無上述改變.治療組大、中劑量組血清IL-4水平分彆為(10.30±4.41) ng/L 和(12.42±6.55) ng/L,明顯低于模型組(17.62±6.10) ng/L,有統計學差異(P＜0.01或P＜0.05);而IFN-γ水平分彆為(34.19±6.16) ng/L和(27.92±6.47) ng/L,明顯高于模型組(19.33±5.63) ng/L(P＜0.01);3種劑量組的血清IgE水平分彆為(26.46±6.12) μg/L、 (49.11±4.48) μg/L和(70.68±7.59) μg/L,與暘性模型組(81.03±7.54) μg/L,相比較有統計學差異(P＜0.01或P＜0.05);血清ECP水平分彆為(1.48±0.25) μg/L,(2.30±0.56) μg/L和(3.05±1.27) μg/L,與暘性模型組(4.23±1.20) μg/L比較,大、中劑量組有統計學意義(P＜0.01或P＜0.05),小劑量組無統計學意義.結論:鼻炎清顆粒通過調節Th1和Th2細胞因子的錶達,糾正失衡的Th1/Th2的細胞因子網絡,降低血清特異性IgE和ECP水平和抑製炎癥細胞在鼻黏膜的聚集,防止其脫顆粒,對變應性鼻炎產生治療作用.
목적:관찰비염청과립치료대서변응성비염(AR)후,세포인자、혈청특이성IgE화기산립세포양리자단백(ECP)적수평,료해해약치료AR적부분면역학궤제.방법:용란청단백(OVA)、경양화려、백백파역묘연합치민대서건립변응성비염동물모형,비염청과립관위급약2주후,관찰비점막조직학변화,ELISA법검측혈청세포인자IL-4、 IFN-γ、 IgE 화ECP적수평.결과:광경관찰발현,모형조비점막상피세포탈락、수종、혈관확장、선체증생,고유층내가견대량기산성립세포、비대세포침윤,치료조대제량화중제량조급음성대조조칙무상술개변.치료조대、중제량조혈청IL-4수평분별위(10.30±4.41) ng/L 화(12.42±6.55) ng/L,명현저우모형조(17.62±6.10) ng/L,유통계학차이(P＜0.01혹P＜0.05);이IFN-γ수평분별위(34.19±6.16) ng/L화(27.92±6.47) ng/L,명현고우모형조(19.33±5.63) ng/L(P＜0.01);3충제량조적혈청IgE수평분별위(26.46±6.12) μg/L、 (49.11±4.48) μg/L화(70.68±7.59) μg/L,여양성모형조(81.03±7.54) μg/L,상비교유통계학차이(P＜0.01혹P＜0.05);혈청ECP수평분별위(1.48±0.25) μg/L,(2.30±0.56) μg/L화(3.05±1.27) μg/L,여양성모형조(4.23±1.20) μg/L비교,대、중제량조유통계학의의(P＜0.01혹P＜0.05),소제량조무통계학의의.결론:비염청과립통과조절Th1화Th2세포인자적표체,규정실형적Th1/Th2적세포인자망락,강저혈청특이성IgE화ECP수평화억제염증세포재비점막적취집,방지기탈과립,대변응성비염산생치료작용.
