中国激光医学杂志
中國激光醫學雜誌
중국격광의학잡지
980235.htm
2009年
1期
1-5,63
,共6页
光动力疗法%竹红菌素%光漂白
光動力療法%竹紅菌素%光漂白
광동력요법%죽홍균소%광표백
目的 研究光敏剂孵育时ECV304细胞和培养液中竹红菌乙素(HB)的含量,以及HB在细胞和培养液中的光漂白.方法 体外培养ECV304细胞,HB的孵育浓度分别为10、30 μg/ml,每个浓度组再分为照光组和未照光组.未照光组HB孵育2 h后,用荧光显微镜观察细胞中HB的荧光分布;然后分别用乙酸乙酯萃取细胞和培养液中的HB后用吸收光谱测定HB的含量.照光组用532 nm激光照射,采用上述方法测量细胞和培养液中HB的含量,并进行HPLC图谱分析.结果 HB的孵育浓度为10、30 μg/ml,孵育浓度增加细胞中HB浓度并不随之成比例增加,激光照射使细胞和培养液中的HB都发生了光漂白.结论 利用HB的浓度吸收光度值的标准曲线,可以估算出细胞中以及光照后HB的含量.
目的 研究光敏劑孵育時ECV304細胞和培養液中竹紅菌乙素(HB)的含量,以及HB在細胞和培養液中的光漂白.方法 體外培養ECV304細胞,HB的孵育濃度分彆為10、30 μg/ml,每箇濃度組再分為照光組和未照光組.未照光組HB孵育2 h後,用熒光顯微鏡觀察細胞中HB的熒光分佈;然後分彆用乙痠乙酯萃取細胞和培養液中的HB後用吸收光譜測定HB的含量.照光組用532 nm激光照射,採用上述方法測量細胞和培養液中HB的含量,併進行HPLC圖譜分析.結果 HB的孵育濃度為10、30 μg/ml,孵育濃度增加細胞中HB濃度併不隨之成比例增加,激光照射使細胞和培養液中的HB都髮生瞭光漂白.結論 利用HB的濃度吸收光度值的標準麯線,可以估算齣細胞中以及光照後HB的含量.
목적 연구광민제부육시ECV304세포화배양액중죽홍균을소(HB)적함량,이급HB재세포화배양액중적광표백.방법 체외배양ECV304세포,HB적부육농도분별위10、30 μg/ml,매개농도조재분위조광조화미조광조.미조광조HB부육2 h후,용형광현미경관찰세포중HB적형광분포;연후분별용을산을지췌취세포화배양액중적HB후용흡수광보측정HB적함량.조광조용532 nm격광조사,채용상술방법측량세포화배양액중HB적함량,병진행HPLC도보분석.결과 HB적부육농도위10、30 μg/ml,부육농도증가세포중HB농도병불수지성비례증가,격광조사사세포화배양액중적HB도발생료광표백.결론 이용HB적농도흡수광도치적표준곡선,가이고산출세포중이급광조후HB적함량.
