高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2009年
4期
358-362
,共5页
戴炜枫%何月英%黄浩燕%郎美东
戴煒楓%何月英%黃浩燕%郎美東
대위풍%하월영%황호연%랑미동
聚己内酯%侧基官能团%生物可降解材料%开环聚合
聚己內酯%側基官能糰%生物可降解材料%開環聚閤
취기내지%측기관능단%생물가강해재료%개배취합
通过分子结构设计合成了新型含有侧基官能团的聚己内酯材料.首先,通过亲核加成反应,由溴乙酸乙酯与烯胺合成2-乙氧甲酰甲基环己酮;然后以间氯过氧化苯甲酸为氧化剂,通过Baeyer-Villiger氧化反应,得到带有官能团的己内酯单体,6-乙氧甲酰甲基-ε-己内酯;该单体在异辛酸亚锡(Sn(Oct)2)的催化下,本体开环聚合得到相应的均聚物及其与ε-己内酯的共聚物.采用1H-NMR、13C-NMR、GPC和DSC表征了聚合物的结构和热力学性能.随着6-乙氧甲酰甲基-ε-己内酯在共聚物中的含量增加,共聚物的分子量降低,同时熔点和熔融焓也随之降低.
通過分子結構設計閤成瞭新型含有側基官能糰的聚己內酯材料.首先,通過親覈加成反應,由溴乙痠乙酯與烯胺閤成2-乙氧甲酰甲基環己酮;然後以間氯過氧化苯甲痠為氧化劑,通過Baeyer-Villiger氧化反應,得到帶有官能糰的己內酯單體,6-乙氧甲酰甲基-ε-己內酯;該單體在異辛痠亞錫(Sn(Oct)2)的催化下,本體開環聚閤得到相應的均聚物及其與ε-己內酯的共聚物.採用1H-NMR、13C-NMR、GPC和DSC錶徵瞭聚閤物的結構和熱力學性能.隨著6-乙氧甲酰甲基-ε-己內酯在共聚物中的含量增加,共聚物的分子量降低,同時鎔點和鎔融焓也隨之降低.
통과분자결구설계합성료신형함유측기관능단적취기내지재료.수선,통과친핵가성반응,유추을산을지여희알합성2-을양갑선갑기배기동;연후이간록과양화분갑산위양화제,통과Baeyer-Villiger양화반응,득도대유관능단적기내지단체,6-을양갑선갑기-ε-기내지;해단체재이신산아석(Sn(Oct)2)적최화하,본체개배취합득도상응적균취물급기여ε-기내지적공취물.채용1H-NMR、13C-NMR、GPC화DSC표정료취합물적결구화열역학성능.수착6-을양갑선갑기-ε-기내지재공취물중적함량증가,공취물적분자량강저,동시용점화용융함야수지강저.
