环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2008年
5期
395-397,封3
,共4页
张旸%张晓峰%王蕴佳%王淼
張旸%張曉峰%王蘊佳%王淼
장양%장효봉%왕온가%왕묘
环境污染物%甲苯二异氰酸酯%细胞增殖%DNA损伤
環境汙染物%甲苯二異氰痠酯%細胞增殖%DNA損傷
배경오염물%갑분이이청산지%세포증식%DNA손상
目的 研究甲苯二异氰酸酯(TDI)对细胞增殖及DNA损伤的影响,为评价TDI类化合物的潜在生物学效应提供科学依据.方法 以中国仓鼠肺细胞(CHL)为靶细胞,染毒组TDI浓度分别为0.01、0.02、0.04、0.08、0.16 μmol/ml,同时设DMSO溶剂对照组,每组8个平行样,采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长抑制率;染毒组TDI浓度分别为0.04、0.08、0.16 μmoL/ml,同时设二甲基亚砜(DMSO)溶剂对照组和阳性对照组(过氧化氢),采用单细胞凝胶电泳技术检测细胞DNA损伤程度.结果 TDI能使细胞形态学发生改变,抑制细胞生长,呈剂量-时间-反应关系,0.16 μmol/ml TDI染毒6 d,细胞生长抑制率为88.6%.TDI能使细胞DNA发生断裂,TDI染毒组细胞拖尾率、彗星尾DNA百分含量和彗星尾长均增高,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01),呈剂量.反应关系;0.16 μmol/mlTDI染毒组细胞拖尾率、彗星尾DNA百分含量和彗星尾长分别为86.30%,34.54%和7.18μm.结论 TDI能抑制细胞生长,具有DNA损伤作用.
目的 研究甲苯二異氰痠酯(TDI)對細胞增殖及DNA損傷的影響,為評價TDI類化閤物的潛在生物學效應提供科學依據.方法 以中國倉鼠肺細胞(CHL)為靶細胞,染毒組TDI濃度分彆為0.01、0.02、0.04、0.08、0.16 μmol/ml,同時設DMSO溶劑對照組,每組8箇平行樣,採用四甲基偶氮噻唑藍(MTT)法檢測細胞生長抑製率;染毒組TDI濃度分彆為0.04、0.08、0.16 μmoL/ml,同時設二甲基亞砜(DMSO)溶劑對照組和暘性對照組(過氧化氫),採用單細胞凝膠電泳技術檢測細胞DNA損傷程度.結果 TDI能使細胞形態學髮生改變,抑製細胞生長,呈劑量-時間-反應關繫,0.16 μmol/ml TDI染毒6 d,細胞生長抑製率為88.6%.TDI能使細胞DNA髮生斷裂,TDI染毒組細胞拖尾率、彗星尾DNA百分含量和彗星尾長均增高,與對照組比較,差異均有統計學意義(P<0.01),呈劑量.反應關繫;0.16 μmol/mlTDI染毒組細胞拖尾率、彗星尾DNA百分含量和彗星尾長分彆為86.30%,34.54%和7.18μm.結論 TDI能抑製細胞生長,具有DNA損傷作用.
목적 연구갑분이이청산지(TDI)대세포증식급DNA손상적영향,위평개TDI류화합물적잠재생물학효응제공과학의거.방법 이중국창서폐세포(CHL)위파세포,염독조TDI농도분별위0.01、0.02、0.04、0.08、0.16 μmol/ml,동시설DMSO용제대조조,매조8개평행양,채용사갑기우담새서람(MTT)법검측세포생장억제솔;염독조TDI농도분별위0.04、0.08、0.16 μmoL/ml,동시설이갑기아풍(DMSO)용제대조조화양성대조조(과양화경),채용단세포응효전영기술검측세포DNA손상정도.결과 TDI능사세포형태학발생개변,억제세포생장,정제량-시간-반응관계,0.16 μmol/ml TDI염독6 d,세포생장억제솔위88.6%.TDI능사세포DNA발생단렬,TDI염독조세포타미솔、혜성미DNA백분함량화혜성미장균증고,여대조조비교,차이균유통계학의의(P<0.01),정제량.반응관계;0.16 μmol/mlTDI염독조세포타미솔、혜성미DNA백분함량화혜성미장분별위86.30%,34.54%화7.18μm.결론 TDI능억제세포생장,구유DNA손상작용.
