中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
16期
35-36
,共2页
鼻渊通窍颗粒%连翘苷%高效液相色谱法%含量
鼻淵通纖顆粒%連翹苷%高效液相色譜法%含量
비연통규과립%련교감%고효액상색보법%함량
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃.结果 连翘苷进样量在0.4～2.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.2%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定.
目的 採用高效液相色譜(HPLC)法測定鼻淵通纖顆粒的連翹苷含量.方法 色譜柱為Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-水(25:75),檢測波長為277 nm,流速為1.0 mL/min,柱溫為25 ℃.結果 連翹苷進樣量在0.4～2.0 μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,平均加樣迴收率為99.1%,RSD為1.2%(n=6).結論 HPLC法簡便、快速、準確,可用于鼻淵通纖顆粒的含量測定.
목적 채용고효액상색보(HPLC)법측정비연통규과립적련교감함량.방법 색보주위Agilent Eclipse XDB C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-수(25:75),검측파장위277 nm,류속위1.0 mL/min,주온위25 ℃.결과 련교감진양량재0.4～2.0 μg범위내여봉면적선성관계량호,평균가양회수솔위99.1%,RSD위1.2%(n=6).결론 HPLC법간편、쾌속、준학,가용우비연통규과립적함량측정.
