CAJ | 학술논문

序列相关扩增多态性(SRAP)是新一代的分子标记技术,尚未在兰花中应用过.本实验运用改进了的CTAB法提取国兰总DNA,并L16(45)正交设计,对影响中国兰PCR反应的4个因素(引物浓度、Mg2+浓度、dNTPs 浓度、扩增模版)在4个水平上进行优化试验,结果采用DPS软件分析.结果表明,在25 μl总体积中,Taq酶为1个单位的情况下,中国兰SRAP-PCR反应最佳扩增体系为: Mg2+ 2 mmol·L-1、DNA模版100 μg、dNTPs 0.25 mmol·L-1、引物0.3 μmol·L-1.这一优化的SRAP-PCR体系的建立为后续国兰SRAP分析奠定基础.
서렬상관확증다태성(SRAP)시신일대적분자표기기술,상미재란화중응용과.본실험운용개진료적CTAB법제취국란총DNA,병L16(45)정교설계,대영향중국란PCR반응적4개인소(인물농도、Mg2+농도、dNTPs 농도、확증모판)재4개수평상진행우화시험,결과채용DPS연건분석.결과표명,재25 μl총체적중,Taq매위1개단위적정황하,중국란SRAP-PCR반응최가확증체계위: Mg2+ 2 mmol·L-1、DNA모판100 μg、dNTPs 0.25 mmol·L-1、인물0.3 μmol·L-1.저일우화적SRAP-PCR체계적건립위후속국란SRAP분석전정기출.