安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
2期
162-163
,共2页
王珊珊%黄薇薇%廖清船%张永%仇锦春%徐康康
王珊珊%黃薇薇%廖清船%張永%仇錦春%徐康康
왕산산%황미미%료청선%장영%구금춘%서강강
抗601合剂%绿原酸%高效液相色谱法%含量测定
抗601閤劑%綠原痠%高效液相色譜法%含量測定
항601합제%록원산%고효액상색보법%함량측정
目的 建立抗601合剂中金银花有效成分绿原酸含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hypersil ODS(4.0 mm×125 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(15: 85: 0.5),流速1.0 ml·min-1,检测波长为327 nm,柱温27 ℃.供试品溶液加50%甲醇-水溶液,超声震荡,取上清液.结果 绿原酸进样浓度在0.2～2 μg范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 8),平均回收率为98.3%,RSD为0.79%(n=6).结论 所用方法准确、简便可行、重现性好,可作为抗601合剂的质量控制方法.
目的 建立抗601閤劑中金銀花有效成分綠原痠含量測定的方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,色譜柱為Hypersil ODS(4.0 mm×125 mm,5 μm),流動相為甲醇-水-冰醋痠(15: 85: 0.5),流速1.0 ml·min-1,檢測波長為327 nm,柱溫27 ℃.供試品溶液加50%甲醇-水溶液,超聲震盪,取上清液.結果 綠原痠進樣濃度在0.2～2 μg範圍內與峰麵積線性關繫良好(r =0.999 8),平均迴收率為98.3%,RSD為0.79%(n=6).結論 所用方法準確、簡便可行、重現性好,可作為抗601閤劑的質量控製方法.
목적 건립항601합제중금은화유효성분록원산함량측정적방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,색보주위Hypersil ODS(4.0 mm×125 mm,5 μm),류동상위갑순-수-빙작산(15: 85: 0.5),류속1.0 ml·min-1,검측파장위327 nm,주온27 ℃.공시품용액가50%갑순-수용액,초성진탕,취상청액.결과 록원산진양농도재0.2～2 μg범위내여봉면적선성관계량호(r =0.999 8),평균회수솔위98.3%,RSD위0.79%(n=6).결론 소용방법준학、간편가행、중현성호,가작위항601합제적질량공제방법.
