色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
1期
75-78
,共4页
范丽%徐勇%连之娜%勇强%余世袁
範麗%徐勇%連之娜%勇彊%餘世袁
범려%서용%련지나%용강%여세원
高效阴离子交换色谱%脉冲安培检测%低聚木糖
高效陰離子交換色譜%脈遲安培檢測%低聚木糖
고효음리자교환색보%맥충안배검측%저취목당
建立了低聚木糖样品中的木二糖至木六糖等低聚木糖的高效阴离子交换色谱定量测定方法,并根据低聚木糖的聚合度与色谱保留时间的线性关系,对木七糖和木八糖的保留时间进行预测.采用CarboPacTM PA200阴离子交换柱(3 mm×250 mm),以醋酸钠和氢氧化钠为淋洗液进行二元梯度洗脱,脉冲安培法进行检测.结果表明,木二糖至木六糖在0.804~8.607 mg/L 质量浓度范围内的线性关系良好,检出限为0.064~0.111 mg/L,定量限为0.214~0.371 mg/L.将该方法用于低聚木糖产品的检测,3个添加水平的加标回收率为84.29% ~118.19% ,相对标准偏差(n=3)为0.44% ~14.87% .结果表明该方法适用于低聚木糖产品中有效成分的快速、高效分离和定量测定.
建立瞭低聚木糖樣品中的木二糖至木六糖等低聚木糖的高效陰離子交換色譜定量測定方法,併根據低聚木糖的聚閤度與色譜保留時間的線性關繫,對木七糖和木八糖的保留時間進行預測.採用CarboPacTM PA200陰離子交換柱(3 mm×250 mm),以醋痠鈉和氫氧化鈉為淋洗液進行二元梯度洗脫,脈遲安培法進行檢測.結果錶明,木二糖至木六糖在0.804~8.607 mg/L 質量濃度範圍內的線性關繫良好,檢齣限為0.064~0.111 mg/L,定量限為0.214~0.371 mg/L.將該方法用于低聚木糖產品的檢測,3箇添加水平的加標迴收率為84.29% ~118.19% ,相對標準偏差(n=3)為0.44% ~14.87% .結果錶明該方法適用于低聚木糖產品中有效成分的快速、高效分離和定量測定.
건립료저취목당양품중적목이당지목륙당등저취목당적고효음리자교환색보정량측정방법,병근거저취목당적취합도여색보보류시간적선성관계,대목칠당화목팔당적보류시간진행예측.채용CarboPacTM PA200음리자교환주(3 mm×250 mm),이작산납화경양화납위림세액진행이원제도세탈,맥충안배법진행검측.결과표명,목이당지목륙당재0.804~8.607 mg/L 질량농도범위내적선성관계량호,검출한위0.064~0.111 mg/L,정량한위0.214~0.371 mg/L.장해방법용우저취목당산품적검측,3개첨가수평적가표회수솔위84.29% ~118.19% ,상대표준편차(n=3)위0.44% ~14.87% .결과표명해방법괄용우저취목당산품중유효성분적쾌속、고효분리화정량측정.