现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2011年
5期
858-863
,共6页
郭艳%尚超%刘佳%孙开来%富伟能
郭豔%尚超%劉佳%孫開來%富偉能
곽염%상초%류가%손개래%부위능
喉鳞癌%5-氮杂-2'-脱氧胞苷%凋亡%双向电泳
喉鱗癌%5-氮雜-2'-脫氧胞苷%凋亡%雙嚮電泳
후린암%5-담잡-2'-탈양포감%조망%쌍향전영
目的:探讨5-Aza-CdR对人喉鳞癌Hep2细胞凋亡及蛋白质表达的影响.方法:Hep2细胞分别经10-7mol/L 5-Aza-CdR和DMSO处理72h,应用Hoechst33258染色及流式细胞仪检测5-Aza-CdR对Hep2细胞凋亡的影响.抽提各组Hep2细胞总蛋白质,行双向电泳,采用PDQuest-7.0.1软件及MALDI-TOF质谱技术筛查5-Aza-CdR对Hep2细胞蛋白表达的影响,并通过Western blot对显著性差异蛋白质进行验证.结果:人喉鳞癌Hep2细胞在10-7mol/L 5-Aza-CdR处理72h后出现明显的细胞核致密浓染,Hep2细胞的凋亡率由对照组的(2.70±0.28)%增加到(13.96±0.41)%,具有统计学意义(P＜0.05).双向电泳筛查了包括S100A4在内的5种表达显著差异的蛋白质,Western blot进一步验证了5-Aza-CdR能明显上调喉鳞癌Hep2细胞中S100A4的表达,进而证明了双向电泳结果的可信性.结论:5-Aza-CdR介导的Hep2细胞部分蛋白质表达改变,直接或间接地参与了5-Aza-CdR诱导的Hep2细胞凋亡的发生,为5-Aza-CdR在喉鳞癌探讨性治疗中的机制研究奠定基础.
目的:探討5-Aza-CdR對人喉鱗癌Hep2細胞凋亡及蛋白質錶達的影響.方法:Hep2細胞分彆經10-7mol/L 5-Aza-CdR和DMSO處理72h,應用Hoechst33258染色及流式細胞儀檢測5-Aza-CdR對Hep2細胞凋亡的影響.抽提各組Hep2細胞總蛋白質,行雙嚮電泳,採用PDQuest-7.0.1軟件及MALDI-TOF質譜技術篩查5-Aza-CdR對Hep2細胞蛋白錶達的影響,併通過Western blot對顯著性差異蛋白質進行驗證.結果:人喉鱗癌Hep2細胞在10-7mol/L 5-Aza-CdR處理72h後齣現明顯的細胞覈緻密濃染,Hep2細胞的凋亡率由對照組的(2.70±0.28)%增加到(13.96±0.41)%,具有統計學意義(P＜0.05).雙嚮電泳篩查瞭包括S100A4在內的5種錶達顯著差異的蛋白質,Western blot進一步驗證瞭5-Aza-CdR能明顯上調喉鱗癌Hep2細胞中S100A4的錶達,進而證明瞭雙嚮電泳結果的可信性.結論:5-Aza-CdR介導的Hep2細胞部分蛋白質錶達改變,直接或間接地參與瞭5-Aza-CdR誘導的Hep2細胞凋亡的髮生,為5-Aza-CdR在喉鱗癌探討性治療中的機製研究奠定基礎.
목적:탐토5-Aza-CdR대인후린암Hep2세포조망급단백질표체적영향.방법:Hep2세포분별경10-7mol/L 5-Aza-CdR화DMSO처리72h,응용Hoechst33258염색급류식세포의검측5-Aza-CdR대Hep2세포조망적영향.추제각조Hep2세포총단백질,행쌍향전영,채용PDQuest-7.0.1연건급MALDI-TOF질보기술사사5-Aza-CdR대Hep2세포단백표체적영향,병통과Western blot대현저성차이단백질진행험증.결과:인후린암Hep2세포재10-7mol/L 5-Aza-CdR처리72h후출현명현적세포핵치밀농염,Hep2세포적조망솔유대조조적(2.70±0.28)%증가도(13.96±0.41)%,구유통계학의의(P＜0.05).쌍향전영사사료포괄S100A4재내적5충표체현저차이적단백질,Western blot진일보험증료5-Aza-CdR능명현상조후린암Hep2세포중S100A4적표체,진이증명료쌍향전영결과적가신성.결론:5-Aza-CdR개도적Hep2세포부분단백질표체개변,직접혹간접지삼여료5-Aza-CdR유도적Hep2세포조망적발생,위5-Aza-CdR재후린암탐토성치료중적궤제연구전정기출.
