中国激光医学杂志
中國激光醫學雜誌
중국격광의학잡지
980235.htm
2011年
3期
154-159,204
,共7页
李若虹%周展超%林彤%孙建方
李若虹%週展超%林彤%孫建方
리약홍%주전초%림동%손건방
血卟啉单甲醚%光动力治疗%亚细胞结构
血卟啉單甲醚%光動力治療%亞細胞結構
혈계람단갑미%광동력치료%아세포결구
目的 探讨血卟啉单甲醚(hematoporphyrin monomethyl ether,HMME)在血管内皮细胞系ECV304和角质形成细胞系HaCaT的亚细胞定位及光动力疗法的作用点.方法 HMME与ECV304和HaCaT分别孵育1和18 h,选择特异性细胞器荧光探针分别标记线粒体、核膜、细胞膜和过氧化物酶体,应用共聚焦显微镜观察孵育1和18 h时HMME与细胞器的结合率;HMME与ECV304和HaCaT分别孵育20h,细胞器荧光探针选择同前,给予532 nm连续激光照射,分别在照光前后采集上述细胞器中HMME的荧光强度,比较照光前后HMME的漂白率.结果 HMME与细胞器的结合率结果示,ECV304孵育1 h时线粒体、核膜、细胞膜、过氧化物酶体HMME的结合率分别为1.18±0.18、0.72±0.21、0.95±0.24、0.68±0.15,孵育18 h时上述4种细胞器HMME的结合率分别为1.35±0.13、0.83±0.11、0.73±0.13、0.91±0.15;HaCaT 1 h组孵育1 h时上述4种细胞器HMME的结合率分别为1.09±0.12、0.66±0.20、0.92±0.24、0.77±0.16,孵育18h时上述4种细胞器HMME的结合率1.13±0.13、0.86±0.12、0.72±0.14、1.1±0.20.HMME在线粒体、核膜、细胞膜、过氧化物酶体的漂白率结果显示,ECV304分别为(18.22±3.53)%、(10.77±2.06)%、(7.44±1.06)%、(8.56±3.51)%,HaCaT分别为(11.90±1.46)%、(5.02±1.48)%、(3.82±0.54)%、(8.90±2.30)%.结论 ECV304中HMME主要定位于线粒体,HaCaT定位于的线粒体和过氧化物酶体;ECV304光动力疗法的主要作用点可能为线粒体,而HaCaT的主要作用点为线粒体和过氧化物酶体.
目的 探討血卟啉單甲醚(hematoporphyrin monomethyl ether,HMME)在血管內皮細胞繫ECV304和角質形成細胞繫HaCaT的亞細胞定位及光動力療法的作用點.方法 HMME與ECV304和HaCaT分彆孵育1和18 h,選擇特異性細胞器熒光探針分彆標記線粒體、覈膜、細胞膜和過氧化物酶體,應用共聚焦顯微鏡觀察孵育1和18 h時HMME與細胞器的結閤率;HMME與ECV304和HaCaT分彆孵育20h,細胞器熒光探針選擇同前,給予532 nm連續激光照射,分彆在照光前後採集上述細胞器中HMME的熒光彊度,比較照光前後HMME的漂白率.結果 HMME與細胞器的結閤率結果示,ECV304孵育1 h時線粒體、覈膜、細胞膜、過氧化物酶體HMME的結閤率分彆為1.18±0.18、0.72±0.21、0.95±0.24、0.68±0.15,孵育18 h時上述4種細胞器HMME的結閤率分彆為1.35±0.13、0.83±0.11、0.73±0.13、0.91±0.15;HaCaT 1 h組孵育1 h時上述4種細胞器HMME的結閤率分彆為1.09±0.12、0.66±0.20、0.92±0.24、0.77±0.16,孵育18h時上述4種細胞器HMME的結閤率1.13±0.13、0.86±0.12、0.72±0.14、1.1±0.20.HMME在線粒體、覈膜、細胞膜、過氧化物酶體的漂白率結果顯示,ECV304分彆為(18.22±3.53)%、(10.77±2.06)%、(7.44±1.06)%、(8.56±3.51)%,HaCaT分彆為(11.90±1.46)%、(5.02±1.48)%、(3.82±0.54)%、(8.90±2.30)%.結論 ECV304中HMME主要定位于線粒體,HaCaT定位于的線粒體和過氧化物酶體;ECV304光動力療法的主要作用點可能為線粒體,而HaCaT的主要作用點為線粒體和過氧化物酶體.
목적 탐토혈계람단갑미(hematoporphyrin monomethyl ether,HMME)재혈관내피세포계ECV304화각질형성세포계HaCaT적아세포정위급광동력요법적작용점.방법 HMME여ECV304화HaCaT분별부육1화18 h,선택특이성세포기형광탐침분별표기선립체、핵막、세포막화과양화물매체,응용공취초현미경관찰부육1화18 h시HMME여세포기적결합솔;HMME여ECV304화HaCaT분별부육20h,세포기형광탐침선택동전,급여532 nm련속격광조사,분별재조광전후채집상술세포기중HMME적형광강도,비교조광전후HMME적표백솔.결과 HMME여세포기적결합솔결과시,ECV304부육1 h시선립체、핵막、세포막、과양화물매체HMME적결합솔분별위1.18±0.18、0.72±0.21、0.95±0.24、0.68±0.15,부육18 h시상술4충세포기HMME적결합솔분별위1.35±0.13、0.83±0.11、0.73±0.13、0.91±0.15;HaCaT 1 h조부육1 h시상술4충세포기HMME적결합솔분별위1.09±0.12、0.66±0.20、0.92±0.24、0.77±0.16,부육18h시상술4충세포기HMME적결합솔1.13±0.13、0.86±0.12、0.72±0.14、1.1±0.20.HMME재선립체、핵막、세포막、과양화물매체적표백솔결과현시,ECV304분별위(18.22±3.53)%、(10.77±2.06)%、(7.44±1.06)%、(8.56±3.51)%,HaCaT분별위(11.90±1.46)%、(5.02±1.48)%、(3.82±0.54)%、(8.90±2.30)%.결론 ECV304중HMME주요정위우선립체,HaCaT정위우적선립체화과양화물매체;ECV304광동력요법적주요작용점가능위선립체,이HaCaT적주요작용점위선립체화과양화물매체.
