工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2011年
8期
16-23
,共8页
姚红华%訾学红%戴洪兴%何洪
姚紅華%訾學紅%戴洪興%何洪
요홍화%자학홍%대홍흥%하홍
催化化学%双金属RhAux催化剂%Au表面偏析%CO吸附%CO催化氧化
催化化學%雙金屬RhAux催化劑%Au錶麵偏析%CO吸附%CO催化氧化
최화화학%쌍금속RhAux최화제%Au표면편석%CO흡부%CO최화양화
采用超声辅助膜扩散法制备了双金属RhAu/γ- Al2O3催化剂(x=0、0.25、0.5、1.0、2.0和4.0),研究了该系列催化剂的CO催化氧化反应活性.采用程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、原位DRIFTS和电子透射显微镜(TEM)等技术对催化剂的结构、形貌和物化性能进行了表征.结果表明,双金属RhAux/γ - Al2 O3催化剂具有良好的CO催化氧化活性,催化活性的变化规律为:RhAu4/γ- Al2O3≈RhAu2/γ- Al2O3≈RhAu/γ - Al2O3≈RhAu0.5/γ-Al2O3＞RhAu0.25/γ-Al2O3＞Rh/γ - Al2O3＞ Au/γ - Al2O3.在RhAu/γ-Al2O3催化剂体系中,Au对于催化剂上RhAux金属纳米粒子的粒度分布、氧化还原性能、CO吸附行为和CO催化氧化活性具有重要的调节作用.Rh与Au原子之间存在一定的相互作用,经过H2还原处理,催化剂表面上的RhAux金属纳米粒子发生Au表面偏析,形成一定的壳核结构,覆盖了部分金属Rh的活性中心,使还原后的RhAux/γ-Al2O3催化剂活性降低.
採用超聲輔助膜擴散法製備瞭雙金屬RhAu/γ- Al2O3催化劑(x=0、0.25、0.5、1.0、2.0和4.0),研究瞭該繫列催化劑的CO催化氧化反應活性.採用程序升溫還原(TPR)、X射線衍射(XRD)、原位DRIFTS和電子透射顯微鏡(TEM)等技術對催化劑的結構、形貌和物化性能進行瞭錶徵.結果錶明,雙金屬RhAux/γ - Al2 O3催化劑具有良好的CO催化氧化活性,催化活性的變化規律為:RhAu4/γ- Al2O3≈RhAu2/γ- Al2O3≈RhAu/γ - Al2O3≈RhAu0.5/γ-Al2O3＞RhAu0.25/γ-Al2O3＞Rh/γ - Al2O3＞ Au/γ - Al2O3.在RhAu/γ-Al2O3催化劑體繫中,Au對于催化劑上RhAux金屬納米粒子的粒度分佈、氧化還原性能、CO吸附行為和CO催化氧化活性具有重要的調節作用.Rh與Au原子之間存在一定的相互作用,經過H2還原處理,催化劑錶麵上的RhAux金屬納米粒子髮生Au錶麵偏析,形成一定的殼覈結構,覆蓋瞭部分金屬Rh的活性中心,使還原後的RhAux/γ-Al2O3催化劑活性降低.
채용초성보조막확산법제비료쌍금속RhAu/γ- Al2O3최화제(x=0、0.25、0.5、1.0、2.0화4.0),연구료해계렬최화제적CO최화양화반응활성.채용정서승온환원(TPR)、X사선연사(XRD)、원위DRIFTS화전자투사현미경(TEM)등기술대최화제적결구、형모화물화성능진행료표정.결과표명,쌍금속RhAux/γ - Al2 O3최화제구유량호적CO최화양화활성,최화활성적변화규률위:RhAu4/γ- Al2O3≈RhAu2/γ- Al2O3≈RhAu/γ - Al2O3≈RhAu0.5/γ-Al2O3＞RhAu0.25/γ-Al2O3＞Rh/γ - Al2O3＞ Au/γ - Al2O3.재RhAu/γ-Al2O3최화제체계중,Au대우최화제상RhAux금속납미입자적립도분포、양화환원성능、CO흡부행위화CO최화양화활성구유중요적조절작용.Rh여Au원자지간존재일정적상호작용,경과H2환원처리,최화제표면상적RhAux금속납미입자발생Au표면편석,형성일정적각핵결구,복개료부분금속Rh적활성중심,사환원후적RhAux/γ-Al2O3최화제활성강저.
