现代农药
現代農藥
현대농약
MODERN AGROCHEMICALS
2011年
5期
34-37
,共4页
酰嘧磺隆%乙氧磺隆%烟嘧磺隆%原药%高效液相色谱法
酰嘧磺隆%乙氧磺隆%煙嘧磺隆%原藥%高效液相色譜法
선밀광륭%을양광륭%연밀광륭%원약%고효액상색보법
对以20 mmol/L甲酸+10 mmol/L甲酸铵作为调节剂,采用乙腈/水为流动相,C8柱分离,PDA检测器测定酰嘧磺隆、乙氧磺隆、烟嘧磺隆原药的高效液相色谱分析方法进行了研究.酰嘧磺隆以苯甲酸甲酯为内标,乙腈比例40％,230 nm检测;乙氧磺隆以邻苯二甲酸二甲酯为内标,乙腈比例55％,222 nm检测;烟嘧磺隆以邻苯二甲酸二甲酯为内标,乙腈比例30％,232 nm检测.在25～500 mg/L范围内,线性方程分别为Y=1.1042 X+0.0152,Y=0.7606 X+0.0064,Y=1.1224 X+0.005 6.r值分别为0.9999,0.999 8,0.9992.添加回收率分别为99.37％～99.43％, 99.09％～99.38％,99.79％～99.84％.RSD分别为0.85％,0.46％,0.27％.建立的3种嘧啶磺酰脲类除草剂原药的内标定量分析方法可将原药及杂质/降解产物同时分离,定量结果准确可靠.
對以20 mmol/L甲痠+10 mmol/L甲痠銨作為調節劑,採用乙腈/水為流動相,C8柱分離,PDA檢測器測定酰嘧磺隆、乙氧磺隆、煙嘧磺隆原藥的高效液相色譜分析方法進行瞭研究.酰嘧磺隆以苯甲痠甲酯為內標,乙腈比例40％,230 nm檢測;乙氧磺隆以鄰苯二甲痠二甲酯為內標,乙腈比例55％,222 nm檢測;煙嘧磺隆以鄰苯二甲痠二甲酯為內標,乙腈比例30％,232 nm檢測.在25～500 mg/L範圍內,線性方程分彆為Y=1.1042 X+0.0152,Y=0.7606 X+0.0064,Y=1.1224 X+0.005 6.r值分彆為0.9999,0.999 8,0.9992.添加迴收率分彆為99.37％～99.43％, 99.09％～99.38％,99.79％～99.84％.RSD分彆為0.85％,0.46％,0.27％.建立的3種嘧啶磺酰脲類除草劑原藥的內標定量分析方法可將原藥及雜質/降解產物同時分離,定量結果準確可靠.
대이20 mmol/L갑산+10 mmol/L갑산안작위조절제,채용을정/수위류동상,C8주분리,PDA검측기측정선밀광륭、을양광륭、연밀광륭원약적고효액상색보분석방법진행료연구.선밀광륭이분갑산갑지위내표,을정비례40％,230 nm검측;을양광륭이린분이갑산이갑지위내표,을정비례55％,222 nm검측;연밀광륭이린분이갑산이갑지위내표,을정비례30％,232 nm검측.재25～500 mg/L범위내,선성방정분별위Y=1.1042 X+0.0152,Y=0.7606 X+0.0064,Y=1.1224 X+0.005 6.r치분별위0.9999,0.999 8,0.9992.첨가회수솔분별위99.37％～99.43％, 99.09％～99.38％,99.79％～99.84％.RSD분별위0.85％,0.46％,0.27％.건립적3충밀정광선뇨류제초제원약적내표정량분석방법가장원약급잡질/강해산물동시분리,정량결과준학가고.
