西南石油大学学报（自然科学版）
西南石油大學學報（自然科學版）
서남석유대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHWEST PETROLEUM UNIVERSITY(SEIENCE & TECHNOLOGY EDITION)
2012年
2期
149-155
,共7页
高温%NPSS-10%十二烷基苯磺酸钠%钠离子%钙离子%静电作用机理
高溫%NPSS-10%十二烷基苯磺痠鈉%鈉離子%鈣離子%靜電作用機理
고온%NPSS-10%십이완기분광산납%납리자%개리자%정전작용궤리
在高温条件下研究了表面活性剂SDBS和NPSS-10与Na+和Ca2+的静电作用机理:(1) SDBS浓度大于临界胶束浓度(cmc)时Na+作用较弱,Na+与胶束中的阴离子头基形成了离子对,屏蔽了离子头基的静电排斥力,在一定程度上降低了表面活性剂离子头基的极性,活性剂分子排列更加紧密.(2) NPSS-10浓度大于cmc时与Na+的作用较强,水化的氧乙烯基高温下部分失水和Na+与胶束中的阴离子头基形成了离子对的共同作用促使表面活性剂的极性降低,抗盐性能增加.(3)在Ca2+浓度较低时,SDBS与钙离子没有相互作用,无沉淀产生,原因是生成的烷基磺酸钙盐有一定的溶解度；在Ca2+浓度较高时,SDBS与Ca2+有强相互作用,电极电位发生显著变化,产生烷基磺酸钙盐沉淀.(4)在低浓度Ca2+溶液中,NPSS-10与Ca2+有较强的作用,无沉淀产生,NPSS-10中的氧乙烯基团与Ca2+形成络合物.在高浓度Ca2+溶液中,NPSS-10与Ca2+没有作用,这是因为NPSS-10在高Ca2+溶液中的极性减弱,再加上空间效应,使得磺酸基头与Ca2+的相互作用减小,形成离子对的能力减弱,避免了Ca2+与磺酸基头的作用产生沉淀,从而使它具有很强的抗Ca2+能力.
在高溫條件下研究瞭錶麵活性劑SDBS和NPSS-10與Na+和Ca2+的靜電作用機理:(1) SDBS濃度大于臨界膠束濃度(cmc)時Na+作用較弱,Na+與膠束中的陰離子頭基形成瞭離子對,屏蔽瞭離子頭基的靜電排斥力,在一定程度上降低瞭錶麵活性劑離子頭基的極性,活性劑分子排列更加緊密.(2) NPSS-10濃度大于cmc時與Na+的作用較彊,水化的氧乙烯基高溫下部分失水和Na+與膠束中的陰離子頭基形成瞭離子對的共同作用促使錶麵活性劑的極性降低,抗鹽性能增加.(3)在Ca2+濃度較低時,SDBS與鈣離子沒有相互作用,無沉澱產生,原因是生成的烷基磺痠鈣鹽有一定的溶解度；在Ca2+濃度較高時,SDBS與Ca2+有彊相互作用,電極電位髮生顯著變化,產生烷基磺痠鈣鹽沉澱.(4)在低濃度Ca2+溶液中,NPSS-10與Ca2+有較彊的作用,無沉澱產生,NPSS-10中的氧乙烯基糰與Ca2+形成絡閤物.在高濃度Ca2+溶液中,NPSS-10與Ca2+沒有作用,這是因為NPSS-10在高Ca2+溶液中的極性減弱,再加上空間效應,使得磺痠基頭與Ca2+的相互作用減小,形成離子對的能力減弱,避免瞭Ca2+與磺痠基頭的作用產生沉澱,從而使它具有很彊的抗Ca2+能力.
재고온조건하연구료표면활성제SDBS화NPSS-10여Na+화Ca2+적정전작용궤리:(1) SDBS농도대우림계효속농도(cmc)시Na+작용교약,Na+여효속중적음리자두기형성료리자대,병폐료리자두기적정전배척력,재일정정도상강저료표면활성제리자두기적겁성,활성제분자배렬경가긴밀.(2) NPSS-10농도대우cmc시여Na+적작용교강,수화적양을희기고온하부분실수화Na+여효속중적음리자두기형성료리자대적공동작용촉사표면활성제적겁성강저,항염성능증가.(3)재Ca2+농도교저시,SDBS여개리자몰유상호작용,무침정산생,원인시생성적완기광산개염유일정적용해도；재Ca2+농도교고시,SDBS여Ca2+유강상호작용,전겁전위발생현저변화,산생완기광산개염침정.(4)재저농도Ca2+용액중,NPSS-10여Ca2+유교강적작용,무침정산생,NPSS-10중적양을희기단여Ca2+형성락합물.재고농도Ca2+용액중,NPSS-10여Ca2+몰유작용,저시인위NPSS-10재고Ca2+용액중적겁성감약,재가상공간효응,사득광산기두여Ca2+적상호작용감소,형성리자대적능력감약,피면료Ca2+여광산기두적작용산생침정,종이사타구유흔강적항Ca2+능력.
