实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2010年
16期
1285-1286
,共2页
磁共振成像%泌尿系统%先天性畸形
磁共振成像%泌尿繫統%先天性畸形
자공진성상%비뇨계통%선천성기형
目的 探讨MR1及磁共振尿路水成像(MRU)对泌尿系先天性畸形的诊断价值.方法 选取泌尿系先天性畸形26例.男17例,女9例;年龄10d～16岁,平均6.7岁.均行腹部和盆腔MR1平扫及MRU检查,并对其MR1和MRU资料进行分析.结果 26例中,肾盂输尿管交界处狭窄13例,其中9例为单侧,4例为双侧.MRI及MRU表现为患侧肾脏增大,肾盂肾盏扩张,肾盂输尿管交界处狭窄.肾盂输尿管重复畸形6例,其中2例为双侧性,4例为单侧性;2例为完全性,4例为部分性.MRI及MRU显示患侧有2个肾盂及输尿管,且伴有肾孟输尿管扩张.肾发育不全3例,单侧肾缺如、输尿管囊肿各2例.结论 MRI平扫和MRU可准确诊断泌尿系先天性畸形,MRI是泌尿系先天性疾病的优选影像学检查方法.
目的 探討MR1及磁共振尿路水成像(MRU)對泌尿繫先天性畸形的診斷價值.方法 選取泌尿繫先天性畸形26例.男17例,女9例;年齡10d～16歲,平均6.7歲.均行腹部和盆腔MR1平掃及MRU檢查,併對其MR1和MRU資料進行分析.結果 26例中,腎盂輸尿管交界處狹窄13例,其中9例為單側,4例為雙側.MRI及MRU錶現為患側腎髒增大,腎盂腎盞擴張,腎盂輸尿管交界處狹窄.腎盂輸尿管重複畸形6例,其中2例為雙側性,4例為單側性;2例為完全性,4例為部分性.MRI及MRU顯示患側有2箇腎盂及輸尿管,且伴有腎孟輸尿管擴張.腎髮育不全3例,單側腎缺如、輸尿管囊腫各2例.結論 MRI平掃和MRU可準確診斷泌尿繫先天性畸形,MRI是泌尿繫先天性疾病的優選影像學檢查方法.
목적 탐토MR1급자공진뇨로수성상(MRU)대비뇨계선천성기형적진단개치.방법 선취비뇨계선천성기형26례.남17례,녀9례;년령10d～16세,평균6.7세.균행복부화분강MR1평소급MRU검사,병대기MR1화MRU자료진행분석.결과 26례중,신우수뇨관교계처협착13례,기중9례위단측,4례위쌍측.MRI급MRU표현위환측신장증대,신우신잔확장,신우수뇨관교계처협착.신우수뇨관중복기형6례,기중2례위쌍측성,4례위단측성;2례위완전성,4례위부분성.MRI급MRU현시환측유2개신우급수뇨관,차반유신맹수뇨관확장.신발육불전3례,단측신결여、수뇨관낭종각2례.결론 MRI평소화MRU가준학진단비뇨계선천성기형,MRI시비뇨계선천성질병적우선영상학검사방법.
