中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2008年
7期
786-788
,共3页
易宗春%张光垚%孙艳%刘延泽%王钊
易宗春%張光垚%孫豔%劉延澤%王釗
역종춘%장광요%손염%류연택%왕쇠
诃子酸%红系分化%血型糖蛋白A%特里马素Ⅰ
訶子痠%紅繫分化%血型糖蛋白A%特裏馬素Ⅰ
가자산%홍계분화%혈형당단백A%특리마소Ⅰ
目的 研究可水解单宁诃子酸和特里马素Ⅰ对氯化高铁血红素和丁酸钠诱导K562细胞红系分化的影响.方法 四甲基偶氮噻唑蓝法分析诃子酸和特里马素Ⅰ对K562细胞生长的影响,联苯胺染色法检测血红蛋白合成情况,应用免疫荧光和流式细胞术检测血型糖蛋白A(GPA)在细胞表面的表达.结果 诃子酸和特里马素Ⅰ在0.04～0.09mmol/L浓度下均可显著抑制K562细胞的生长增殖.2种单宁化合物(0.002～0.01 mmol/L)可显著抑制丁酸钠诱导的K562细胞血红蛋白合成,2种单宁化合物(0.01～0.05 mmol/L)还可显著抑制氯化高铁血红素诱导的血红蛋白合成,特里马素Ⅰ(0.01 mmol/L)还抑制丁酸钠诱导的GPA在细胞表面表达.结论 诃子酸和特里马素Ⅰ对红系分化有抑制作用.
目的 研究可水解單寧訶子痠和特裏馬素Ⅰ對氯化高鐵血紅素和丁痠鈉誘導K562細胞紅繫分化的影響.方法 四甲基偶氮噻唑藍法分析訶子痠和特裏馬素Ⅰ對K562細胞生長的影響,聯苯胺染色法檢測血紅蛋白閤成情況,應用免疫熒光和流式細胞術檢測血型糖蛋白A(GPA)在細胞錶麵的錶達.結果 訶子痠和特裏馬素Ⅰ在0.04～0.09mmol/L濃度下均可顯著抑製K562細胞的生長增殖.2種單寧化閤物(0.002～0.01 mmol/L)可顯著抑製丁痠鈉誘導的K562細胞血紅蛋白閤成,2種單寧化閤物(0.01～0.05 mmol/L)還可顯著抑製氯化高鐵血紅素誘導的血紅蛋白閤成,特裏馬素Ⅰ(0.01 mmol/L)還抑製丁痠鈉誘導的GPA在細胞錶麵錶達.結論 訶子痠和特裏馬素Ⅰ對紅繫分化有抑製作用.
목적 연구가수해단저가자산화특리마소Ⅰ대록화고철혈홍소화정산납유도K562세포홍계분화적영향.방법 사갑기우담새서람법분석가자산화특리마소Ⅰ대K562세포생장적영향,련분알염색법검측혈홍단백합성정황,응용면역형광화류식세포술검측혈형당단백A(GPA)재세포표면적표체.결과 가자산화특리마소Ⅰ재0.04～0.09mmol/L농도하균가현저억제K562세포적생장증식.2충단저화합물(0.002～0.01 mmol/L)가현저억제정산납유도적K562세포혈홍단백합성,2충단저화합물(0.01～0.05 mmol/L)환가현저억제록화고철혈홍소유도적혈홍단백합성,특리마소Ⅰ(0.01 mmol/L)환억제정산납유도적GPA재세포표면표체.결론 가자산화특리마소Ⅰ대홍계분화유억제작용.
