化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2004年
2期
160-164
,共5页
二烃基锡配合物%二茂铁硫代甲酸%合成%晶体结构%抗癌活性
二烴基錫配閤物%二茂鐵硫代甲痠%閤成%晶體結構%抗癌活性
이경기석배합물%이무철류대갑산%합성%정체결구%항암활성
以二茂铁硫代甲酸和二正丁基氧化锡反应,合成了未见报道的二正丁基锡新型配合物(n-Bu)2Sn(FcCOS)2 [Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)].通过元素分析、红外光谱和核磁共振( 1H, 13C, 119Sn)谱等分析手段对配合物的组成和结构进行了表征.用X射线单晶衍射分析法测定了该配合物的晶体结构.晶体属四方晶系,空间群P421m,晶胞参数a=2.3351(7) nm, b=2.3351(7) nm, c=0.5870(2) nm, V=3.2005(18) nm3, Z=4, Dc=1.501 Mg/m3, μ(Mo Kα)=1.823 mm-1, F(000)=1464,最终可靠因子R1=0.0733, wR2=0.1173.配合物中锡原子与2个S原子、2个O原子和2个C原子形成扭曲的八面体几何构型.体外抗癌活性测试结果表明,该配合物对人体的白血病HL-60、结肠癌HCT-8、胃癌BGC-823和鼻咽癌KB等癌细胞均有很好的抑制能力.
以二茂鐵硫代甲痠和二正丁基氧化錫反應,閤成瞭未見報道的二正丁基錫新型配閤物(n-Bu)2Sn(FcCOS)2 [Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)].通過元素分析、紅外光譜和覈磁共振( 1H, 13C, 119Sn)譜等分析手段對配閤物的組成和結構進行瞭錶徵.用X射線單晶衍射分析法測定瞭該配閤物的晶體結構.晶體屬四方晶繫,空間群P421m,晶胞參數a=2.3351(7) nm, b=2.3351(7) nm, c=0.5870(2) nm, V=3.2005(18) nm3, Z=4, Dc=1.501 Mg/m3, μ(Mo Kα)=1.823 mm-1, F(000)=1464,最終可靠因子R1=0.0733, wR2=0.1173.配閤物中錫原子與2箇S原子、2箇O原子和2箇C原子形成扭麯的八麵體幾何構型.體外抗癌活性測試結果錶明,該配閤物對人體的白血病HL-60、結腸癌HCT-8、胃癌BGC-823和鼻嚥癌KB等癌細胞均有很好的抑製能力.
이이무철류대갑산화이정정기양화석반응,합성료미견보도적이정정기석신형배합물(n-Bu)2Sn(FcCOS)2 [Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)].통과원소분석、홍외광보화핵자공진( 1H, 13C, 119Sn)보등분석수단대배합물적조성화결구진행료표정.용X사선단정연사분석법측정료해배합물적정체결구.정체속사방정계,공간군P421m,정포삼수a=2.3351(7) nm, b=2.3351(7) nm, c=0.5870(2) nm, V=3.2005(18) nm3, Z=4, Dc=1.501 Mg/m3, μ(Mo Kα)=1.823 mm-1, F(000)=1464,최종가고인자R1=0.0733, wR2=0.1173.배합물중석원자여2개S원자、2개O원자화2개C원자형성뉴곡적팔면체궤하구형.체외항암활성측시결과표명,해배합물대인체적백혈병HL-60、결장암HCT-8、위암BGC-823화비인암KB등암세포균유흔호적억제능력.
