现代实用医学
現代實用醫學
현대실용의학
MODERN PRACTICAL MEDICINE
2005年
6期
364-365
,共2页
褚斌斌%徐志%饶爱华%宋时国
褚斌斌%徐誌%饒愛華%宋時國
저빈빈%서지%요애화%송시국
特发性血小板增多症/诊断%羟基脲%预后
特髮性血小闆增多癥/診斷%羥基脲%預後
특발성혈소판증다증/진단%간기뇨%예후
目的探讨原发性血小板增多症(PT)的临床特点. 方法对两家医院1996年1月～2004年12月间诊治的18例PT患者进行回顾性分析. 结果 18例患者就诊时中位年龄62岁;因其他原因作血常规检查获诊断6例,有明确血栓症状7例,有出血症状4例,心绞痛1例,脾肿大11例;就诊时血小板平均1170×109/L[(780～1390)×109/L];骨髓象有核细胞增生活跃,巨核细胞显著增生,无病态造血,铁染色阳性;6例白细胞>20.0×109/L者作核型分析均未发现Ph染色体;羟基脲或联合α干扰素(5例)治疗均有效.随访13例中没有因PT直接致死者. 结论 PT可无症状,或多以血栓形成为首发表现,出血症状相对较轻;治疗以羟基脲为主,预后较好.
目的探討原髮性血小闆增多癥(PT)的臨床特點. 方法對兩傢醫院1996年1月～2004年12月間診治的18例PT患者進行迴顧性分析. 結果 18例患者就診時中位年齡62歲;因其他原因作血常規檢查穫診斷6例,有明確血栓癥狀7例,有齣血癥狀4例,心絞痛1例,脾腫大11例;就診時血小闆平均1170×109/L[(780～1390)×109/L];骨髓象有覈細胞增生活躍,巨覈細胞顯著增生,無病態造血,鐵染色暘性;6例白細胞>20.0×109/L者作覈型分析均未髮現Ph染色體;羥基脲或聯閤α榦擾素(5例)治療均有效.隨訪13例中沒有因PT直接緻死者. 結論 PT可無癥狀,或多以血栓形成為首髮錶現,齣血癥狀相對較輕;治療以羥基脲為主,預後較好.
목적탐토원발성혈소판증다증(PT)적림상특점. 방법대량가의원1996년1월～2004년12월간진치적18례PT환자진행회고성분석. 결과 18례환자취진시중위년령62세;인기타원인작혈상규검사획진단6례,유명학혈전증상7례,유출혈증상4례,심교통1례,비종대11례;취진시혈소판평균1170×109/L[(780～1390)×109/L];골수상유핵세포증생활약,거핵세포현저증생,무병태조혈,철염색양성;6례백세포>20.0×109/L자작핵형분석균미발현Ph염색체;간기뇨혹연합α간우소(5례)치료균유효.수방13례중몰유인PT직접치사자. 결론 PT가무증상,혹다이혈전형성위수발표현,출혈증상상대교경;치료이간기뇨위주,예후교호.
