中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
44期
94-96
,共3页
马允%张树球%梁月秀%唐秀珍%施敏%梁春凤%梁文焕%莫福音%周国荃
馬允%張樹毬%樑月秀%唐秀珍%施敏%樑春鳳%樑文煥%莫福音%週國荃
마윤%장수구%량월수%당수진%시민%량춘봉%량문환%막복음%주국전
痴呆%乙酰胆碱酯酶%模型,动物
癡呆%乙酰膽堿酯酶%模型,動物
치태%을선담감지매%모형,동물
目的:探讨乌圆补血口服液对拟老年痴呆症小鼠的预防和治疗效果.方法:实验于2004-06-10/10-03在右江民族医学院重金属与氟砷毒物研究实验室内进行.选用昆明种小白鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、乌圆补血口服液预防组、乌圆补血口服液治疗组、脑复康治疗组,每组12只.除正常对照组外,其他各组均用12 mg/mL的氯化铝蒸馏水溶液,按303 mg/kg灌胃,1次/d,连续115 d,制作拟老年痴呆症小鼠模型.乌圆补血口服液预防组从造模开始就用乌圆补血口服液灌服;造模第8周后,乌圆补血口服液治疗组用乌圆补血口服液灌服治疗,脑复康治疗组用脑复康治疗;正常对照组,模型组用等量生理盐水灌胃,1次/d.分别于造模前,造模第8周,治疗后从鼠尾部取血,采用高铁氰化钾法测定各组大鼠血红蛋白,分离血清,采用酶法、改良赖氏法、脲酶-波氏比色法分别测定各组小鼠血清乙酰胆碱酯酶活力、丙氨酸氨基转移酶活力、尿素含量,实验结束后处死各组小鼠,取大脑和肝脏,冰冻下匀浆,用生理盐水制成10%匀浆,测定脑乙酰胆碱酯酶活力、脑丙二醛和肝丙二醛含量(TBA反应法),组间比较采用方差分析,t检验,实验数据以x±s表示,P＜0.05有显著性差异. 结果:实验纳入小鼠60只,全部进入结果分析.①血红蛋白含量的变化:与造模前比较,造模后第8周乌圆补血口服液预防组及脑复康治疗组的血红蛋白含量明显降低(P＜0.01).治疗后,模型组的血红蛋白含量明显低于造模后第8周(P＜0.01),脑复康治疗组在造模后第8周时血红蛋白含量明显低于模型组(P＜0.05).②血清尿素、丙氨酸氨基转移酶、乙酰胆碱酯酶活性活力测定:模型组乙酰胆碱酯酶活性明显高于其他各组[(138.97±16.52)nkat/L,(128.04±12.79,120.46±31.21,117.87±19.45,114.86±16.37)nkat/L,(P＜0.05)].各组小鼠血清尿素含量、丙氨酸氨基转移酶活力各组间无显著性差异(P＞0.05).③脑丙二醛、脑乙酰胆碱酯酶活力和肝丙二醛测定:正常对照组、乌圆补血口服液预防组、乌圆补血口服液治疗组及脑复康治疗组的脑乙酰胆碱酯酶活性明显低于模型组[(12.17±3.17,16.34±15.00,15.00±1.83,14.50±2.00)nkat/L,(23.00±2.67)nkat/L,(P＜0.01)].脑、肝丙二醛含量各组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:拟老年痴呆症模型小鼠大脑胆碱能系统受到明显的损害,乌圆补血口服液对其有一定的改善作用.
目的:探討烏圓補血口服液對擬老年癡呆癥小鼠的預防和治療效果.方法:實驗于2004-06-10/10-03在右江民族醫學院重金屬與氟砷毒物研究實驗室內進行.選用昆明種小白鼠60隻,隨機分為正常對照組、模型組、烏圓補血口服液預防組、烏圓補血口服液治療組、腦複康治療組,每組12隻.除正常對照組外,其他各組均用12 mg/mL的氯化鋁蒸餾水溶液,按303 mg/kg灌胃,1次/d,連續115 d,製作擬老年癡呆癥小鼠模型.烏圓補血口服液預防組從造模開始就用烏圓補血口服液灌服;造模第8週後,烏圓補血口服液治療組用烏圓補血口服液灌服治療,腦複康治療組用腦複康治療;正常對照組,模型組用等量生理鹽水灌胃,1次/d.分彆于造模前,造模第8週,治療後從鼠尾部取血,採用高鐵氰化鉀法測定各組大鼠血紅蛋白,分離血清,採用酶法、改良賴氏法、脲酶-波氏比色法分彆測定各組小鼠血清乙酰膽堿酯酶活力、丙氨痠氨基轉移酶活力、尿素含量,實驗結束後處死各組小鼠,取大腦和肝髒,冰凍下勻漿,用生理鹽水製成10%勻漿,測定腦乙酰膽堿酯酶活力、腦丙二醛和肝丙二醛含量(TBA反應法),組間比較採用方差分析,t檢驗,實驗數據以x±s錶示,P＜0.05有顯著性差異. 結果:實驗納入小鼠60隻,全部進入結果分析.①血紅蛋白含量的變化:與造模前比較,造模後第8週烏圓補血口服液預防組及腦複康治療組的血紅蛋白含量明顯降低(P＜0.01).治療後,模型組的血紅蛋白含量明顯低于造模後第8週(P＜0.01),腦複康治療組在造模後第8週時血紅蛋白含量明顯低于模型組(P＜0.05).②血清尿素、丙氨痠氨基轉移酶、乙酰膽堿酯酶活性活力測定:模型組乙酰膽堿酯酶活性明顯高于其他各組[(138.97±16.52)nkat/L,(128.04±12.79,120.46±31.21,117.87±19.45,114.86±16.37)nkat/L,(P＜0.05)].各組小鼠血清尿素含量、丙氨痠氨基轉移酶活力各組間無顯著性差異(P＞0.05).③腦丙二醛、腦乙酰膽堿酯酶活力和肝丙二醛測定:正常對照組、烏圓補血口服液預防組、烏圓補血口服液治療組及腦複康治療組的腦乙酰膽堿酯酶活性明顯低于模型組[(12.17±3.17,16.34±15.00,15.00±1.83,14.50±2.00)nkat/L,(23.00±2.67)nkat/L,(P＜0.01)].腦、肝丙二醛含量各組比較無顯著性差異(P＞0.05).結論:擬老年癡呆癥模型小鼠大腦膽堿能繫統受到明顯的損害,烏圓補血口服液對其有一定的改善作用.
목적:탐토오원보혈구복액대의노년치태증소서적예방화치료효과.방법:실험우2004-06-10/10-03재우강민족의학원중금속여불신독물연구실험실내진행.선용곤명충소백서60지,수궤분위정상대조조、모형조、오원보혈구복액예방조、오원보혈구복액치료조、뇌복강치료조,매조12지.제정상대조조외,기타각조균용12 mg/mL적록화려증류수용액,안303 mg/kg관위,1차/d,련속115 d,제작의노년치태증소서모형.오원보혈구복액예방조종조모개시취용오원보혈구복액관복;조모제8주후,오원보혈구복액치료조용오원보혈구복액관복치료,뇌복강치료조용뇌복강치료;정상대조조,모형조용등량생리염수관위,1차/d.분별우조모전,조모제8주,치료후종서미부취혈,채용고철청화갑법측정각조대서혈홍단백,분리혈청,채용매법、개량뢰씨법、뇨매-파씨비색법분별측정각조소서혈청을선담감지매활력、병안산안기전이매활력、뇨소함량,실험결속후처사각조소서,취대뇌화간장,빙동하균장,용생리염수제성10%균장,측정뇌을선담감지매활력、뇌병이철화간병이철함량(TBA반응법),조간비교채용방차분석,t검험,실험수거이x±s표시,P＜0.05유현저성차이. 결과:실험납입소서60지,전부진입결과분석.①혈홍단백함량적변화:여조모전비교,조모후제8주오원보혈구복액예방조급뇌복강치료조적혈홍단백함량명현강저(P＜0.01).치료후,모형조적혈홍단백함량명현저우조모후제8주(P＜0.01),뇌복강치료조재조모후제8주시혈홍단백함량명현저우모형조(P＜0.05).②혈청뇨소、병안산안기전이매、을선담감지매활성활력측정:모형조을선담감지매활성명현고우기타각조[(138.97±16.52)nkat/L,(128.04±12.79,120.46±31.21,117.87±19.45,114.86±16.37)nkat/L,(P＜0.05)].각조소서혈청뇨소함량、병안산안기전이매활력각조간무현저성차이(P＞0.05).③뇌병이철、뇌을선담감지매활력화간병이철측정:정상대조조、오원보혈구복액예방조、오원보혈구복액치료조급뇌복강치료조적뇌을선담감지매활성명현저우모형조[(12.17±3.17,16.34±15.00,15.00±1.83,14.50±2.00)nkat/L,(23.00±2.67)nkat/L,(P＜0.01)].뇌、간병이철함량각조비교무현저성차이(P＞0.05).결론:의노년치태증모형소서대뇌담감능계통수도명현적손해,오원보혈구복액대기유일정적개선작용.
