有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2006年
10期
1414-1417
,共4页
无溶剂%3-芳基亚甲基-2,3-二氢-吲哚-2-酮类化合物%吲哚酮%Knoevenagel缩合
無溶劑%3-芳基亞甲基-2,3-二氫-吲哚-2-酮類化閤物%吲哚酮%Knoevenagel縮閤
무용제%3-방기아갑기-2,3-이경-신타-2-동류화합물%신타동%Knoevenagel축합
无溶剂条件下,芳香醛与2-吲哚酮在碱性条件下通过研磨,方便有效地合成了一系列3-芳基亚甲基-2,3-二氢-吲哚-2-酮类化合物,该反应条件温和,时间短,产率高,对环境友好.产物的结构得到1H NMR,IR,HRMS的表征,其中(Z)-3e和(Z)-3j的结构得到了X单晶衍射的进一步确证.
無溶劑條件下,芳香醛與2-吲哚酮在堿性條件下通過研磨,方便有效地閤成瞭一繫列3-芳基亞甲基-2,3-二氫-吲哚-2-酮類化閤物,該反應條件溫和,時間短,產率高,對環境友好.產物的結構得到1H NMR,IR,HRMS的錶徵,其中(Z)-3e和(Z)-3j的結構得到瞭X單晶衍射的進一步確證.
무용제조건하,방향철여2-신타동재감성조건하통과연마,방편유효지합성료일계렬3-방기아갑기-2,3-이경-신타-2-동류화합물,해반응조건온화,시간단,산솔고,대배경우호.산물적결구득도1H NMR,IR,HRMS적표정,기중(Z)-3e화(Z)-3j적결구득도료X단정연사적진일보학증.
