中国卫生工程学
中國衛生工程學
중국위생공정학
CHINESE JOURNAL OF PUBLIC HEALTH ENGINEERING
2007年
3期
154-156
,共3页
张伯伟%杜广有%赵磊%Baiba Poorer%Debra Kukuruga
張伯偉%杜廣有%趙磊%Baiba Poorer%Debra Kukuruga
장백위%두엄유%조뢰%Baiba Poorer%Debra Kukuruga
DNA测序%HLA分型%单倍型
DNA測序%HLA分型%單倍型
DNA측서%HLA분형%단배형
目的 用单倍型测续方法判定骨髓库HLA分型检测中出现的模棱两可结果,以发现新的HLA基因序列.方法 用DNA测序的方法确认HLA分型结果,用单倍型测序的方法分析常规测序方法无法确认的杂合子的新基因序列.结果 9个常规SSO流式荧光微珠HLA分型方法无法确认的结果中,有8个可以用常规测序方法得到确切分型结果(该8个结果均为近期报告的新的HLA等位基因),1个标本被确认为新的基因序列A*9217,已经在GENBANK注册(注册号:EF526712),并向HLA因子命名委员会进行新基因申报(申报号:WHS10004629),得到WHO HLA因子命名委员会的正式命名.结论 DNA测序的方法是解决:HLA分型的最直接方法;在遇到杂合子等位基因时,采用单倍型测续的方法简单有效.
目的 用單倍型測續方法判定骨髓庫HLA分型檢測中齣現的模稜兩可結果,以髮現新的HLA基因序列.方法 用DNA測序的方法確認HLA分型結果,用單倍型測序的方法分析常規測序方法無法確認的雜閤子的新基因序列.結果 9箇常規SSO流式熒光微珠HLA分型方法無法確認的結果中,有8箇可以用常規測序方法得到確切分型結果(該8箇結果均為近期報告的新的HLA等位基因),1箇標本被確認為新的基因序列A*9217,已經在GENBANK註冊(註冊號:EF526712),併嚮HLA因子命名委員會進行新基因申報(申報號:WHS10004629),得到WHO HLA因子命名委員會的正式命名.結論 DNA測序的方法是解決:HLA分型的最直接方法;在遇到雜閤子等位基因時,採用單倍型測續的方法簡單有效.
목적 용단배형측속방법판정골수고HLA분형검측중출현적모릉량가결과,이발현신적HLA기인서렬.방법 용DNA측서적방법학인HLA분형결과,용단배형측서적방법분석상규측서방법무법학인적잡합자적신기인서렬.결과 9개상규SSO류식형광미주HLA분형방법무법학인적결과중,유8개가이용상규측서방법득도학절분형결과(해8개결과균위근기보고적신적HLA등위기인),1개표본피학인위신적기인서렬A*9217,이경재GENBANK주책(주책호:EF526712),병향HLA인자명명위원회진행신기인신보(신보호:WHS10004629),득도WHO HLA인자명명위원회적정식명명.결론 DNA측서적방법시해결:HLA분형적최직접방법;재우도잡합자등위기인시,채용단배형측속적방법간단유효.
